Dapsona
Foi relatado que a dapsona é benéfica no eritema multiforme (EM) persistente ou recorrente.[47]Oak AS, Seminario-Vidal L, Sami N. Treatment of antiviral-resistant recurrent erythema multiforme with dapsone. Dermatol Ther. 2017 Mar;30(2):e12449.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27860166?tool=bestpractice.com
[48]Dias de Oliveira NF, Miyamoto D, Maruta CW, et al. Recurrent erythema multiforme: a therapeutic proposal for a chronic disease. J Dermatol. 2021 Oct;48(10):1569-73.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34223646?tool=bestpractice.com
Em uma revisão sistemática, a taxa geral de resposta completa entre pacientes com EM recorrente tratados com dapsona foi de 29% (9/31).[45]de Risi-Pugliese T, Sbidian E, Ingen-Housz-Oro S, et al. Interventions for erythema multiforme: a systematic review. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019 May;33(5):842-9.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30680804?tool=bestpractice.com
São necessários estudos adicionais.
Rituximabe
O rituximabe foi testado em 5 pacientes com EM refratário com atividade da doença durante 9 a 20 anos.[49]Hirsch G, Ingen-Housz-Oro S, Fite C, et al. Rituximab, a new treatment for difficult-to-treat chronic erythema multiforme major? Five cases. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 Jul;30(7):1140-3.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26369288?tool=bestpractice.com
Quatro deles receberam anticorpos antidesmoplaquina. Quatro dos pacientes apresentaram remissão completa ou quase completa, e um paciente apresentou remissão parcial, por 3 a 11 meses.
Adalimumabe
O adalimumabe é um anticorpo monoclonal recombinante obtido da IgG1 humana direcionado contra o fator de necrose tumoral. Ele tem sido utilizado com sucesso para tratar o EM secundário ao vírus do herpes simples.[50]Baillis B, Maize JC Sr. Treatment of recurrent erythema multiforme with adalimumab as monotherapy. JAAD Case Rep. 2017 Mar 2;3(2):95-7.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5334521
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28280768?tool=bestpractice.com
Deve-se ter cuidado porque o adalimumabe pode desencadear reações de hipersensibilidade, incluindo EM e síndrome de Stevens-Johnson.
Apremilast
O apremilast é um inibidor da fosfodiesterase-4. Tem sido usado com sucesso para tratar EM oral recorrente.[51]Chen T, Levitt J, Geller L. Apremilast for treatment of recurrent erythema multiforme. Dermatol Online J. 2017 Jan 15;23(1):13030/qt15s432gx.
https://escholarship.org/uc/item/15s432gx
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28329479?tool=bestpractice.com
Em uma série de casos, três pacientes com EM oral refratário ao tratamento com corticosteroides e antivirais apresentaram remissão completa sem recorrências por até 6 meses após o tratamento com apremilast.[51]Chen T, Levitt J, Geller L. Apremilast for treatment of recurrent erythema multiforme. Dermatol Online J. 2017 Jan 15;23(1):13030/qt15s432gx.
https://escholarship.org/uc/item/15s432gx
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28329479?tool=bestpractice.com
Terapia imunossupressora e fototerapia
Alguns relatos de caso isolados e séries de casos descrevem o uso de fototerapia (psoralenos orais associados a ultravioleta A) ou terapia imunossupressora com micofenolato, azatioprina ou ciclosporina.[36]Wetter DA, Davis MD. Recurrent erythema multiforme: clinical characteristics, etiologic associations, and treatment in a series of 48 patients at Mayo Clinic, 2000 to 2007. J Am Acad Dermatol. 2010 Jan;62(1):45-53.
http://www.jaad.org/article/S0190-9622(09)00778-6/fulltext
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19665257?tool=bestpractice.com
[52]Davis MD, Rogers RS, Pittelkow MR. Recurrent erythema multiforme/Stevens-Johnson syndrome: response to mycophenolate mofetil. Arch Dermatol. 2002 Dec;138(12):1547-50.
http://archderm.ama-assn.org/cgi/content/full/138/12/1547
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12472339?tool=bestpractice.com
[53]Morison WL, Anhalt GJ. Therapy with oral psoralen plus UV-A for erythema multiforme. Arch Dermatol. 1997 Nov;133(11):1465-6.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9371042?tool=bestpractice.com
Em uma revisão sistemática, 80% (12/15) dos pacientes responderam completamente ao tratamento com azatioprina e 37% (3/8) responderam completamente ao micofenolato, mas o risco de viés nos estudos incluídos foi alto.[45]de Risi-Pugliese T, Sbidian E, Ingen-Housz-Oro S, et al. Interventions for erythema multiforme: a systematic review. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019 May;33(5):842-9.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30680804?tool=bestpractice.com