Com o tempo, a poliarterite nodosa (PAN) tem se tornado cada vez menos comum, principalmente em decorrência de programas eficazes de imunização contra o vírus da hepatite B (HBV) e um melhor rastreamento de sangue para HBV, além de grandes alterações na definição e na classificação de vasculite. Antes da definição da conferência de consenso de Chapel Hill (Chapel Hill Consensus Conference, CHCC) em 1994, a poliangiíte microscópica era incluída nas estimativas de incidência e prevalência. O impacto desse fato é enfatizado em um estudo que compara a incidência de PAN em 3 regiões europeias: 4.4 a 9.7 por milhão pelos critérios do American College of Rheumatology (ACR) em comparação com 0 a 0.9 por milhão pela definição da CHCC.[10]Watts RA, Lane SE, Scott DG, et al. Epidemiology of vasculitis in Europe. Ann Rheum Dis. 2001 Dec;60(12):1156-7.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1753455/pdf/v060p01156a.pdf
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11760724?tool=bestpractice.com
Na Europa e nos EUA, a incidência de PAN se situa entre 2 e 9 por milhão/ano, pelos critérios do ACR.[11]Watts RA, Scott DG. Epidemiology of vasculitis. In: Bridges L, Ball G, eds. Vasculitis. Oxford, UK: Oxford University Press; 2008:7-22. Têm sido relatadas incidências mais elevadas em algumas populações: 16 por milhão/ano no Kuwait (pela definição do CHCC)[12]el-Reshaid K, Kapoor MM, el-Reshaid W, et al. The spectrum of renal disease associated with microscopic polyangiitis and classic polyarteritis nodosa in Kuwait. Nephrol Dial Transplant. 1997;12:1874-1882.
http://ndt.oxfordjournals.org/cgi/reprint/12/9/1874.pdf
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9306338?tool=bestpractice.com
e 77 por milhão/ano em uma população no Alasca na qual a infecção por HBV é endêmica (em um estudo que precede os critérios do ACR e a definição do CHCC).[13]McMahon BJ, Heyward WL, Templin DW, et al. Hepatitis B-associated polyarteritis nodosa in Alaskan Eskimos: clinical and epidemiologic features and long-term follow-up. Hepatology. 1989;9:97-101.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2562798?tool=bestpractice.com
A prevalência de PAN pelos critérios do ACR está entre 31 e 33 por milhão na Europa Ocidental e, pela definição do CHCC, está entre 2 e 9 por milhão na Alemanha.[14]Koldingsnes W, Nossent H. Epidemiology of Wegener's granulomatosis in northern Norway. Arthritis Rheum. 2000 Nov;43(11):2481-7.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/1529-0131%28200011%2943%3A11%3C2481%3A%3AAID-ANR15%3E3.0.CO%3B2-6
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11083271?tool=bestpractice.com
[15]Mahr A, Guillevin L, Poissonnet M, et al. Prevalences of polyarteritis nodosa, microscopic polyangiitis, Wegener's granulomatosis, and Churg-Strauss syndrome in a French urban multiethnic population in 2000: a capture-recapture estimate. Arthritis Rheum. 2004;51:92-99.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14872461?tool=bestpractice.com
[16]Mohammad AJ, Jacobsson LT, Mahr AD, et al. Prevalence of Wegener's granulomatosis, microscopic polyangiitis, polyarteritis nodosa and Churg-Strauss syndrome within a defined population in southern Sweden. Rheumatology (Oxford). 2007 Aug;46(8):1329-37.
https://academic.oup.com/rheumatology/article/46/8/1329/1786473
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17553910?tool=bestpractice.com
[17]Reinhold-Keller E, Zeidler A, Gutfleisch J, et al. Giant cell arteritis is more prevalent in urban than in rural populations: results of an epidemiological study of primary systemic vasculitides in Germany. Rheumatology (Oxford). 2000;39:1396-1402.
http://rheumatology.oxfordjournals.org/cgi/content/full/39/12/1396
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11136884?tool=bestpractice.com
Um estudo observacional realizado entre 1990 e 2015 relatou uma redução na frequência de PAN após 2010. Isso foi atribuído a melhoras nos cuidados com a saúde e refinamentos na classificação, permitindo uma discriminação mais precisa entre a PAN e condições similares.[18]Sönmez HE, Armağan B, Ayan G, et al. Polyarteritis nodosa: lessons from 25 years of experience. Clin Exp Rheumatol. 2019 Mar-Apr;37 Suppl 117(2):52-56.
https://www.clinexprheumatol.org/abstract.asp?a=13063
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30418125?tool=bestpractice.com
A PAN pode ocorrer em qualquer idade, mas a idade mais comum do diagnóstico é entre 40 e 60 anos. Não há diferença clara entre os sexos, embora a maioria das séries de casos relate uma ligeira preponderância do sexo masculino.[15]Mahr A, Guillevin L, Poissonnet M, et al. Prevalences of polyarteritis nodosa, microscopic polyangiitis, Wegener's granulomatosis, and Churg-Strauss syndrome in a French urban multiethnic population in 2000: a capture-recapture estimate. Arthritis Rheum. 2004;51:92-99.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14872461?tool=bestpractice.com
[18]Sönmez HE, Armağan B, Ayan G, et al. Polyarteritis nodosa: lessons from 25 years of experience. Clin Exp Rheumatol. 2019 Mar-Apr;37 Suppl 117(2):52-56.
https://www.clinexprheumatol.org/abstract.asp?a=13063
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30418125?tool=bestpractice.com
[19]Guillevin L, Lhote F, Gayraud M, et al. Prognostic factors in polyarteritis nodosa and Churg-Strauss syndrome: a prospective study in 342 patients. Medicine (Baltimore). 1996;75:17-28.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8569467?tool=bestpractice.com
[20]Guillevin L, Mahr A, Callard P, et al. Hepatitis B virus-associated polyarteritis nodosa: clinical characteristics, outcome, and impact of treatment in 115 patients. Medicine (Baltimore). 2005;84:313-322.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16148731?tool=bestpractice.com
No entanto, uma estimativa de prevalência na Suécia em 2007 relatou o oposto, com dois terços dos pacientes sendo do sexo feminino.[16]Mohammad AJ, Jacobsson LT, Mahr AD, et al. Prevalence of Wegener's granulomatosis, microscopic polyangiitis, polyarteritis nodosa and Churg-Strauss syndrome within a defined population in southern Sweden. Rheumatology (Oxford). 2007 Aug;46(8):1329-37.
https://academic.oup.com/rheumatology/article/46/8/1329/1786473
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17553910?tool=bestpractice.com
Em uma população multiétnica em Paris, os pacientes com ascendência europeia apresentaram uma prevalência mais elevada de PAN.[15]Mahr A, Guillevin L, Poissonnet M, et al. Prevalences of polyarteritis nodosa, microscopic polyangiitis, Wegener's granulomatosis, and Churg-Strauss syndrome in a French urban multiethnic population in 2000: a capture-recapture estimate. Arthritis Rheum. 2004;51:92-99.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14872461?tool=bestpractice.com