Prevenção secundária
O rastreamento é indicado em pacientes assintomáticos com alguma doença hereditária associada a um aumento do risco de feocromocitomas, como neoplasia endócrina múltipla (NEM) 2A e 2B, doença de Von Hippel-Lindau e neurofibromatose do tipo 1. No caso das síndromes de NEM, o desenvolvimento de feocromocitomas ocorre em até 50% dos casos. O exame de rastreamento preferencial é de metanefrinas e normetanefrinas séricas devido à alta sensibilidade desse teste.[103] Pacientes com história pessoal de feocromocitoma precisam, no mínimo, de rastreamento anual por 10 anos após a ressecção.[93]
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