მძიმე კომბინირებული იმუნოდეფიციტი

მკურნალობის გარეშე SCID ფატალური დაავადებაა სიცოცხლის პირველივე წელიწადს.

ტრანსპლანტი-მასპინძლის წინააღმდეგ დაავადების მიმდინარეობა შეიძლება დაიყოს მწვავე, ქვემწვავე და ქრონიკულ ფაზებად. ტრანსპლანტაციასთან დაკავშირებული გართულებების ალბათობა დამოკიდებულია გადანერგვის დროზე და შეესაბამებოდა თუ არა ტრანსპლანტატი ადამიანის ლეიკოციტურ ანტიგენს.

გართულების ნიშნებია გამონაყარი, ჰეპატოსპლენომეგალია და ეოზინოფილია.[34]Candotti F, de Villartay JP, Moshous D, et al. Severe combined immune deficiency. In: Sullivan KE, Stiehm ER, eds. Stiehm’s immune deficiencies: inborn errors in immunity. 2nd ed. Cambridge, MA: Academic Press, 2020:153-205.

პირველადი იმუნოდეფიციტის მკურნალობის საბჭოს მიერ ჩატარებულ კვლევაშიკოჰორტის 18%-ში 5 წლის განმავლობაში საჭირო გახდა მეორე ტრანსპლანტაცია.[10]Pai SY, Logan BR, Griffith LM, et al. Transplantation outcomes for severe combined immunodeficiency, 2000-2009. N Engl J Med. 2014 Jul 31;371(5):434-46. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4183064 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25075835?tool=bestpractice.com რისკი ყველაზე დაბალი იყო იმ ადამიანებში, რომლებსაც ჩაუტარდათ თავსებადი ნათესავი დონორის ჰემოპოეზური ღეროვანი უჯრედების ტრანსპლანტაცია.