ხმელთაშუა ზღვის ცხელება ყველაზე ხშირია მემკვიდრულ განმეორებით ანთებით დაავადებებს შორის. დაავადება ძირითადად გვხვდება ხმელთაშუა ზღვის შემდეგ მოსახლეობაში: არაბები აღმოსავლეთიდან და დასავლეთიდან, სომხები, თურქები, არა-აშკენაზები და სხვა ებრაელები, დრუზები, ლიბანელები, იტალიელები და ბერძნები.[11]Ben-Chetrit E, Levy M. Familial Mediterranean fever. Lancet. 1998 Feb 28;351(9103):659-64.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9500348?tool=bestpractice.com
[12]Özen S. Update on the epidemiology and disease outcome of familial Mediterranean fever. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2018 Apr;32(2):254-60.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30527430?tool=bestpractice.com
ასევე დაფიქსირდნენ პაციენტები ევროპაში, ჩრდილოეთ ამერიკასა და იაპონიაში.[13]Tufan A, Lachmann HJ. Familial Mediterranean fever, from pathogenesis to treatment: a contemporary review. Turk J Med Sci. 2020 Nov 3;50(si-2):1591-610.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7672358
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32806879?tool=bestpractice.com
თურქეთსა და სომხეთს აქვთ ხმელთაშუა ზღვის ოჯახური ცხელების გავრცელების ყველაზე მაღალი პრევალენტობა, 1:1000 და 1:500 (რიგითობა დაცულია).[12]Özen S. Update on the epidemiology and disease outcome of familial Mediterranean fever. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2018 Apr;32(2):254-60.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30527430?tool=bestpractice.com
დაფიქსირებული გენის მატარებლობის სიხშირე არის 1:5 არა-აშკენაზ ებრაელებში, 1:16 არაბებში, 1:5 თურქებში და 1:7 სომხებში.[12]Özen S. Update on the epidemiology and disease outcome of familial Mediterranean fever. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2018 Apr;32(2):254-60.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30527430?tool=bestpractice.com
მაღალი პრევალენტობა ხსნის მემკვიდრეობის ფსევდო-დომინანტურ ფორმას, რომელიც შესწავლილია ამ მოსახლეობაში. პრევალენტობა ძალიან იშვიათია არა-ხმელთაშუა ზღვის ქვეყნებისთვის.[14]Tunca M, Ozdogan H. Molecular and genetic characteristics of hereditary autoinflammatory diseases. Curr Drug Targets Inflamm Allergy. 2005 Feb;4(1):77-80.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15720239?tool=bestpractice.com
[15]Tchernitchko D, Moutereau S, Legendre M, et al. MEFV analysis is of particularly weak diagnostic value for recurrent fevers in Western European Caucasian patients. Arthritis Rheum. 2005 Nov;52(11):3603-5.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.21408/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16255051?tool=bestpractice.com
ამერიკაში დაფიქსირდა მელუნგეონის მოსახლეობაში (სამ რასიანი ნარევი ევროპელების, სუბ-საჰარული აფრიკის, ამერიკელი ინდიელებისა და ხმელთაშუა ზღვის რეგიონის წარმომავლობის მქონე ადამიანებში, რომლებიც აპალაჩის რეგიონში ცხოვრობენ).
პაციენტთა უმრავლესობას (80-90%) პირველი შეტევა 20 წლის ასაკამდე უვითარდება.[13]Tufan A, Lachmann HJ. Familial Mediterranean fever, from pathogenesis to treatment: a contemporary review. Turk J Med Sci. 2020 Nov 3;50(si-2):1591-610.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7672358
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32806879?tool=bestpractice.com
პედიატრიულ მოსახლეობაში, პაციენტთა 20%-ს პირველი შეტევა 2 წლის ასაკამდე, ხოლო 86%-ს 10 წლის ასაკამდე აქვთ.[16]Majeed HA, Rawashdeh M, el-Shanti H, et al. Familial Mediterranean fever in children: the expanded clinical profile. QJM. 1999 Jun;92(6):309-18.
http://qjmed.oxfordjournals.org/content/92/6/309.long
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10616706?tool=bestpractice.com
პაციენტთა 60% მამრობითი სქესისაა. თუმცა, თანმხლებად ამილოიდოზის მქონე პაციენტებში მამაკაცებისა და ქალების თანაფარდობა 2:1-ს უტოლდება.[17]Gershoni-Baruch R, Brik R, Lidar M, et al. Male sex coupled with articular manifestations cause a 4-fold increase in susceptibility to amyloidosis in patients with familial Mediterranean fever homozygous for the M694V-MEFV mutation. J Rheumatol. 2003 Feb;30(2):308-12.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12563686?tool=bestpractice.com