Pruebas diagnósticas

Primeras pruebas diagnósticas para solicitar

absorciometría de rayos X de doble energía (DEXA)

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La DEXA se considera el estándar para la medición de la densidad ósea; la Organización Mundial de la Salud (OMS) considera las mediciones de densidad mineral ósea (DMO) un factor diagnóstico de la osteoporosis.[3][24]​​[48][50][55]​​

Es el procedimiento de preferencia para el diagnóstico en muchas situaciones, aunque puede no ser necesaria en todos los casos. Por ejemplo, en el contexto de la evaluación para la prevención de fracturas osteoporóticas, la orientación del National Institute for Health and Care Excellence (NICE) indica que, para mujeres de 75 o más años con dos o más factores de riesgo clínico independientes en cuanto a fracturas o indicadores de DMO baja, es posible que no sea necesario realizar una exploración por DEXA si el médico responsable considera que es clínicamente inadecuado o inviable.[52]

Las puntuaciones T están determinadas por la medición de la densidad ósea en la cadera, de modo que son mejores para predecir la fractura de cadera. La precisión de la DXA en la cadera es >90%. La extrapolación de las puntuaciones T a otros sitios podría no ser tan predictiva de fracturas.[3]

El riesgo de fracturas de cadera es parecido para hombres y mujeres con mediciones de la DMO similares y es aceptable utilizar las mismas categorías de puntuaciones T para el diagnóstico de osteoporosis en hombres y en mujeres.[61]​ El riesgo relativo de fractura de cadera es de 2.6 (intervalo de confianza [IC] del 95%, 2.0 a 3.5) para cada desviación estándar por debajo de la DMO media para mujeres de raza blanca, sanas y jóvenes.[3]

Una DXA de la columna en hombres y mujeres mayores puede ser engañosa debido a los artefactos (p. ej., calcificación aórtica, osteofitos).

Algunos estudios han demostrado diferencias entre sexos en la relación entre la DMO y el riesgo de fracturas. Esta relación es más visible en hombres jóvenes que en hombres de edad más avanzada.[62]

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una puntuación T de ≤-2.5 indica osteoporosis; una puntuación T de ≤-2.5 con fracturas por fragilidad indica osteoporosis grave (o establecida)

Pruebas diagnósticas que deben considerarse

Fracture Risk Assessment Tool (FRAX)

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La Fracture Risk Assessment Tool (FRAX) fue desarrollada por la Organización Mundial de la Salud para evaluar el riesgo de fractura. La FRAX integra los factores de riesgo clínico de fractura y los puntajes de densidad mineral ósea en el cuello del fémur para calcular una probabilidad de fractura a lo largo de 10 años en hombres y mujeres.

El American College of Physicians (ACP) sugiere que los médicos utilicen su propio juicio basado en los factores de riesgo de fractura, o pueden utilizar una herramienta de evaluación de riesgos como la FRAX para determinar si se debe iniciar un tratamiento farmacológico.[48] El ACP informa que, aunque los puntajes de la FRAX se utilizan ampliamente, faltan evidencias que vinculen los puntajes de la FRAX con la eficacia del tratamiento.[48]

El American College of Obstetric and Gynecology propone que la herramienta FRAX puede limitarse debido a la imposibilidad de introducir cantidades, dosis o duración específicas para la ingesta de alcohol, el uso de corticosteroides, el tabaquismo o el número de fracturas previas. La anamnesis de caídas recientes y la DMO de la columna vertebral no se incorporan al modelo, ya que ambos aumentan el riesgo de fractura osteoporótica, lo que puede conducir a una subestimación del riesgo para estos pacientes.[24]

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La interpretación de los puntajes de la FRAX varía dependiendo de la ubicación; se deben revisar las guías de práctica clínica locales para el porcentaje de probabilidad de fractura a lo largo de 10 años que desencadena el tratamiento

ultrasonido cuantitativo (QUS) de calcáneo

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La QUS puede ser tan predictiva de una fractura de cadera como la radioabsorciometría de doble energía (DEXA). Sin embargo, la mayoría de los estudios terapéuticos se basaron en la DXA.[2]

El QUS puede ser más útil en regiones sin acceso a la DXA, pero no se puede aplicar a esta técnica los mismos criterios diagnósticos definidos para la DXA.[3][54][55]​ Por lo tanto, el ultrasonido cuantitativo es, más que un método para evaluar la densidad mineral ósea (DMO), un método para medir elementos desconocidos de la solidez ósea. El ultrasonido cuantitativo QUS puede ser un buen factor pronóstico de las fracturas basadas en la población, pero no de las fracturas individuales. Asimismo, el puntaje T solo se ha examinado para la DEXA y no se puede aplicar al ultrasonido cuantitativo.

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todavía no se han determinado los parámetros estándar para el diagnóstico de la osteoporosis mediante QUS

radiografía (muñeca, calcáneo, columna y cadera)

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La radiografía puede revelar osteopenia y/o fracturas (p. ej., fracturas vertebrales), pero no diagnostican la osteoporosis.[56] Se utiliza para impulsar la necesidad de una evaluación de radioabsorciometría de doble energía cuando la osteopenia se detecta por casualidad. Se debe considerar en pacientes con dolor en la columna toracolumbar, pérdida de peso o cifosis torácica. La radiografía también se utiliza en los protocolos terapéuticos para evaluar la incidencia de fracturas.[56][Figure caption and citation for the preceding image starts]: La radiografía de tórax muestra una marcada deformidad y pérdida de volumen del tórax óseo en un paciente con osteoporosisBMJ Case Reports 2009; doi:10.1136/bcr.07.2008.0359. Copyright ©BMJ publishing group 2010 [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@63d60caf

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puede revelar osteopenia o fracturas (p. ej., fracturas vertebrales)

tomografía computarizada (TC) cuantitativa

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Modalidad alternativa si la radioabsorciometría de doble energía no está disponible.[50][57][58]

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densidad ósea trabecular reducida

marcadores bioquímicos de resorción ósea y formación ósea

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No existe un rango de referencia para la deoxipiridinolina y los N-telopéptidos urinarios que sea diagnóstico de osteoporosis.

Puede usarse para monitorizar la mejoría. Sin embargo, una radioabsorciometría de doble energía repetida sería la prueba de elección.

No es preciso para el diagnóstico de la osteoporosis, pero, junto con la densidad mineral ósea, puede ser útil para predecir el riesgo de fractura.[3] Los marcadores de recambio óseo pueden utilizarse específicamente para monitorizar la respuesta al tratamiento en lugar de para el enfoque del tratamiento.[59][60] Se ha recomendado el uso del propéptido N de procolágeno tipo I sérico (PINP) como marcador de la formación ósea y del telopéptido C terminal de colágeno tipo I sérico (CTX) como una referencia de los marcadores de recambio óseo.[60]

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deoxipiridinolina y N-telopéptidos urinarios elevados; propéptido N de procolágeno tipo I sérico bajo y telopéptido C terminal de colágeno tipo I sérico elevado

fosfatasa alcalina en suero

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Si está elevada, puede ser un indicador de osteomalacia.[3]

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normal

calcio sérico

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La hipocalcemia podría indicar osteomalacia, la hipercalcemia podría indicar hiperparatiroidismo.[3]

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normal

albúmina sérica

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Un marcador de estado nutricional que es necesario para calcular una concentración de calcio sérico corregida.

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posiblemente disminuida

creatinina sérica

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Necesario para calcular la tasa de filtración glomerular y la función renal subsecuente en caso de una posible enfermedad renal crónica (ERC)- trastorno mineral y óseo. En general, la osteopatía en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) (etapas 1-3) con concentraciones de hormona paratiroidea (HPT) sérica de entre 65 y 300 picogramos/mL es probable que sea osteoporosis.[63]

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normal

fosfato sérico

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Los niveles de fosfato sérico bajos podrían indicar osteomalacia.[3]

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normal

25-hidroxivitamina D sérica

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Para descartar la deficiencia de vitamina (definida como niveles de 25-hidroxivitamina D <20 nanogramos/mL).[3]

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normal

hormona paratiroidea sérica

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Cribado de hiperparatiroidismo.[3]

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puede ser normal o elevada

pruebas de función tiroidea

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Se deben realizar en pacientes con hipertiroidismo sintomático. También deberán realizarse en pacientes con una dosis supresora alta de suplementación tiroidea.[3]

Los niveles bajos de hormona tiroestimulante y los niveles elevados de T4 y/o T3 podrían indicar hipertiroidismo.

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normal

cortisol libre urinario

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En extrañas ocasiones, podría producirse el síndrome de Cushing. El cortisol libre urinario se debe considerar en los casos con características fenotípicas habituales del síndrome de Cushing.

Si está elevado, puede ser un indicador del síndrome de Cushing.[3]

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normal

testosterona en suero (hombres)

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Se debe tener en cuenta en todos los hombres jóvenes con osteoporosis.

Reducida en casos de hipogonadismo.[3]

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normal

electroforesis de proteínas en orina

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Se debe realizar en pacientes de edad avanzada con varias fracturas vertebrales espontáneas asociadas al dolor óseo y a la anemia para descartar el mieloma.[3]

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normal

electroforesis de proteínas séricas

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Se debe realizar en pacientes de edad avanzada con varias fracturas vertebrales espontáneas asociadas al dolor óseo y a la anemia para descartar el mieloma.[3]

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normal

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