Complicaciones
Si no se trata de inmediato con una antitoxina, esta afección puede provocar insuficiencia respiratoria, parálisis e incluso la muerte. Estos pacientes requerirán soporte respiratorio y cuidados de enfermería intensivos.
Se asocia con la Escherichia coli productora de toxina Shiga (p. ej., O157:H7), especialmente con el uso de antibióticos.
Se caracteriza por la presencia de anemia hemolítica microangiopática, insuficiencia renal aguda y trombocitopenia.
El tratamiento es generalmente de soporte con diálisis según sea necesario; la transfusión de plaquetas puede empeorar el resultado.
Puede aparecer luego de una gastroenteritis aguda.
Se caracteriza por dolor o distensión abdominal que se alivia con la defecación y cambio en la consistencia o frecuencia de las deposiciones, sin evidencia de signos o síntomas de alarma, con una duración total de los síntomas de más de 6 meses.
Una polirradiculoneuropatía aguda, autoinmunitaria, que afecta el sistema nervioso periférico, generalmente desencadenada por un proceso infeccioso agudo (en particular, asociado con la infección por Campylobacter). Con frecuencia, es grave y generalmente exhibe una parálisis ascendente caracterizada por debilidad en las piernas que se propaga a las extremidades superiores y la cara, con la pérdida completa de los reflejos osteotendinosos profundos. Con el tratamiento inmediato de la plasmaféresis seguido de la administración de inmunoglobulinas y cuidados de soporte, la mayoría de los pacientes recupera por completo la capacidad funcional. Sin embargo, la presencia de complicaciones pulmonares graves y disautonomía puede causar la muerte.
Una afección autoinmunitaria que aparece en respuesta a una intoxicación alimentaria o infección gastrointestinal, en particular, con las siguientes especies: Shigella, Yersinia y Campylobacter.
En general, los síntomas aparecen en 1 a 3 semanas, pero pueden oscilar entre 4 a 35 días desde el inicio del episodio que desencadena la enfermedad.
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