Prognóstico

A perspectiva dos pacientes que apresentam cegueira noturna depende da causa subjacente. Muitas condições hereditárias mostram sintomas variáveis e evolução da doença, dependendo da mutação genética subjacente e do padrão de hereditariedade.[3][6][23]​ Geralmente, a disfunção do fotorreceptor evolui gradualmente, o que causa sintomas de deterioração e constrição do campo visual periférico. A visão central pode ser afetada em estágios mais avançados.[3]

Retinite pigmentosa

Mais de 45 mutações gênicas foram identificadas nesta condição, e ainda há muitas outras que ainda não foram descobertas. A perspectiva varia com a anormalidade genética subjacente, mas os pacientes normalmente perdem a visão noturna na adolescência e a visão central em idade mais avançada.[3]

Cegueira noturna congênita estacionária

As condições deste grupo se manifestam na primeira infância e não evoluem. A aparência clínica frequentemente se correlaciona bem com a anormalidade genética subjacente. Geralmente, os pacientes apresentam visão noturna debilitada, mas mantêm a visão em condições mais claras.[6]

Retinopatia associada ao câncer

A perspectiva depende da natureza do câncer subjacente. Não existe nenhum tratamento eficaz para a retinopatia, e a função do fotorreceptor costuma deteriorar com rapidez.[5]

Retinopatia associada ao melanoma

O reconhecimento do melanoma maligno oculto depende da vigilância clínica e no conhecimento dessa doença rara.[15] O prognóstico depende do estádio da doença subjacente.

Deficiência de vitamina A (retinol)

A perspectiva depende da causa subjacente da deficiência. A suplementação de vitamina A (retinol) pode reduzir a cegueira noturna.[11]

O uso deste conteúdo está sujeito ao nosso aviso legal