A perspectiva dos pacientes que apresentam cegueira noturna depende da causa subjacente. Muitas condições hereditárias mostram sintomas variáveis e evolução da doença, dependendo da mutação genética subjacente e do padrão de hereditariedade.[3]Hartong DT, Berson EL, Dryja TP. Retinitis pigmentosa. Lancet. 2006 Nov 18;368(9549):1795-809.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17113430?tool=bestpractice.com
[6]Goodwin P. Hereditary retinal disease. Curr Opin Ophthalmol. 2008 May;19(3):255-62.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18408503?tool=bestpractice.com
[23]Alio JL, Pinero D, Muftuoglu O. Corneal wavefront-guided retreatments for significant night vision symptoms after myopic laser refractive surgery. Am J Ophthalmol. 2008 Jan;145(1):65-74.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17981258?tool=bestpractice.com
Geralmente, a disfunção do fotorreceptor evolui gradualmente, o que causa sintomas de deterioração e constrição do campo visual periférico. A visão central pode ser afetada em estágios mais avançados.[3]Hartong DT, Berson EL, Dryja TP. Retinitis pigmentosa. Lancet. 2006 Nov 18;368(9549):1795-809.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17113430?tool=bestpractice.com
Retinite pigmentosa
Mais de 45 mutações gênicas foram identificadas nesta condição, e ainda há muitas outras que ainda não foram descobertas. A perspectiva varia com a anormalidade genética subjacente, mas os pacientes normalmente perdem a visão noturna na adolescência e a visão central em idade mais avançada.[3]Hartong DT, Berson EL, Dryja TP. Retinitis pigmentosa. Lancet. 2006 Nov 18;368(9549):1795-809.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17113430?tool=bestpractice.com
Cegueira noturna congênita estacionária
As condições deste grupo se manifestam na primeira infância e não evoluem. A aparência clínica frequentemente se correlaciona bem com a anormalidade genética subjacente. Geralmente, os pacientes apresentam visão noturna debilitada, mas mantêm a visão em condições mais claras.[6]Goodwin P. Hereditary retinal disease. Curr Opin Ophthalmol. 2008 May;19(3):255-62.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18408503?tool=bestpractice.com
Retinopatia associada ao câncer
A perspectiva depende da natureza do câncer subjacente. Não existe nenhum tratamento eficaz para a retinopatia, e a função do fotorreceptor costuma deteriorar com rapidez.[5]Khan N, Huang JJ, Foster CS. Cancer associated retinopathy (CAR): an autoimmune-mediated paraneoplastic syndrome. Semin Ophthalmol. 2006 Jul-Sep;21(3):135-41.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16912011?tool=bestpractice.com
Retinopatia associada ao melanoma
O reconhecimento do melanoma maligno oculto depende da vigilância clínica e no conhecimento dessa doença rara.[15]Javadzadeh A, Gharabaghi D. Gyrate atrophy of the choroid and retina with hyper-ornithinemia responsive to vitamin B6: a case report. J Med Case Reports. 2007 Jun 12;1:27.
https://www.jmedicalcasereports.com/content/1/1/27
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17565677?tool=bestpractice.com
O prognóstico depende do estádio da doença subjacente.
Deficiência de vitamina A (retinol)
A perspectiva depende da causa subjacente da deficiência. A suplementação de vitamina A (retinol) pode reduzir a cegueira noturna.[11]McCauley ME, van den Broek N, Dou L, et al. Vitamin A supplementation during pregnancy for maternal and newborn outcomes. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Oct 27;(10):CD008666.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD008666.pub3/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26503498?tool=bestpractice.com