Prevenção primária

A prevenção depende do reconhecimento precoce de pacientes com risco de evoluir para síndrome da lise tumoral (SLT) e do início das medidas preventivas adequadas.[2]

Os pacientes podem ser categorizados como de baixo, intermediário ou alto risco, dependendo do tipo de neoplasia maligna, sensibilidade ao tratamento (do tumor), estágio da doença, contagem leucocitária, carga tumoral (volume), nível de lactato desidrogenase (LDH) e insuficiência renal/anomalia renal preexistente.[35]

Agentes nefrotóxicos (por exemplo, anti-inflamatórios não esteroidais, antibióticos aminoglicosídeos e agentes de contraste intravenoso) devem ser evitados em pacientes com neoplasia hematológica submetidos a quimioterapia. Medicamentos que aumentam os níveis de ácido úrico, potássio e fosfato (por exemplo, tiazida ou diuréticos poupadores de potássio) devem ser evitados na medida do possível.

Profilaxia: pacientes de baixo risco

Dentre os pacientes de baixo risco estão os com:[35]

  • Tumores sólidos, exceto tumores sólidos raros que são quimiossensíveis (por exemplo, neuroblastoma, tumores de células germinativas, câncer pulmonar de células pequenas) ou outros com doença volumosa ou avançada

  • Leucemia mieloide crônica: fase crônica

  • Leucemia linfocítica crônica quando tratada exclusivamente com agentes alquilantes

  • Mieloma múltiplo

  • Linfoma de Hodgkin

  • Leucemia mieloide aguda com contagem leucocitária <25 × 10⁹/L (<25.000/microlitro) e LDH <2 vezes o limite superior do normal (LSN)

  • Linfoma não Hodgkin indolente/pouco proliferativo (por exemplo, linfoma linfocítico de pequenas células, linfoma folicular, linfoma de células B de zona marginal, linfoma de MALT, linfoma de células do manto [não blastoide], linfoma cutâneo de células T e linfoma anaplásico de grandes células [adultos]).

Pacientes com doença de baixo risco que apresentam disfunção/comprometimento renal devem ser categorizados como risco intermediário.[35]

Os pacientes de baixo risco podem ser observados com monitoramento regular da bioquímica sérica (incluindo ácido úrico, fosfato, potássio, cálcio, ureia, creatinina e LDH) e avaliação regular do equilíbrio hídrico e dos sinais vitais.[1]

Alopurinol (um inibidor da xantina oxidase) pode ser considerado para o tratamento da hiperuricemia em pacientes de baixo risco, se necessário (por exemplo, se houver sinais de alterações metabólicas, doença volumosa e/ou avançada e/ou doença altamente proliferativa).[4][35][36] O alopurinol reduz a produção de ácido úrico ao evitar a degradação da purina (de ácidos nucleicos) em ácido úrico, mas não tem efeitos sobre o ácido úrico já presente.[1][2] Demonstrou-se que ele reduz a incidência de nefropatia por uratos relacionada à precipitação de cristais de ácido úrico.[37][38]

Quando alopurinol é usado em combinação com um agente quimioterápico à base de purina (por exemplo, mercaptopurina ou azatioprina), é necessário reduzir a dose do agente baseado em purina para evitar toxicidade. A coadministração de alopurinol e capecitabina deve ser evitada devido ao risco de eficácia reduzida com capecitabina.

Se alopurinol não for adequado (por exemplo, devido a alergia ou intolerância), febuxostat (um inibidor seletivo da xantina oxidase não purínico) pode ser usado em pacientes adultos.[39] A segurança e a eficácia de febuxostat em crianças não estão claras.

A National Comprehensive Cancer Network (NCCN) dos EUA recomenda iniciar alopurinol ou febuxostat 2 a 3 dias antes do início do tratamento para o câncer e dar continuidade por 10 a 14 dias.[36][40][41]

Profilaxia: pacientes de risco intermediário

Dentre os pacientes de risco intermediário estão os com:[35][41]

  • Tumores sólidos raros que são quimiossensíveis (por exemplo, neuroblastoma, tumores de células germinativas, câncer pulmonar de células pequenas) ou outros com doença volumosa ou em estádio avançado

  • Linfoma linfoblástico de Burkitt em estádio inicial com LDH <2 vezes o LSN

  • Linfoma linfoblástico em estádio inicial com LDH <2 vezes o LSN

  • Leucemia linfoide aguda com contagem leucocitária <100 × 10⁹/L (<100,000/microlitro) e LDH <2 vezes o LSN

  • Leucemia mieloide aguda com contagem leucocitária ≥25 × 10⁹/L (≥25,000/microlitro) a <100 × 10⁹/L (<100,000/microlitro), ou contagem leucocitária <25 × 10⁹/L (<25,000/microlitro) e LDH ≥2 vezes o LSN

  • Leucemia linfocítica crônica com contagem leucocitária ≥50 × 10⁹/L (≥50.000/microlitro) e/ou tratada com fludarabina ou agentes direcionados (por exemplo, rituximabe, lenalidomida, obinutuzumabe, venetoclax)

Pacientes com doença de risco intermediário que apresentam disfunção/comprometimento renal ou níveis de ácido úrico, potássio e/ou fosfato acima da faixa normal devem ser classificados como de alto risco.[35]

Os pacientes de risco intermediário devem fazer exames regulares (no mínimo diariamente) de pressão arterial, frequência cardíaca e frequência respiratória. A bioquímica sérica (inclusive ácido úrico, fosfato, potássio, cálcio, ureia, creatinina e LDH) deve ser determinada antes de intervenções preventivas, depois 1 a 2 vezes ao dia nos primeiros 3 dias de terapia e uma vez ao dia depois disso. As diretrizes relativas ao monitoramento e avaliação podem diferir, dependendo da região e do centro; portanto, é recomendável consultar as orientações locais.

Dois dias antes do início do tratamento contra o câncer, os pacientes com risco médio devem receber hidratação intravenosa com solução salina isotônica para manter um débito urinário de 100 mL/m²/hora (3 mL/kg/hora em crianças <10 kg de peso corporal). A hidratação agressiva melhora o volume intravascular e o fluxo sanguíneo renal.[1][2] Uma taxa de filtração glomerular alta ajuda a eliminar o potássio, o ácido úrico e o fosfato da corrente sanguínea.

Se o débito urinário não for satisfatório mesmo após a reposição volêmica, diuréticos de alça podem ser usados.[2] No entanto, diuréticos de alça podem causar precipitação de ácido úrico e de fosfato de cálcio nos túbulos e devem ser evitados em pacientes com obstrução renal ou depleção de volume.[42]

Alopurinol ou febuxostat (se alopurinol não for adequado) são recomendados para o tratamento da hiperuricemia.[36][41]

A rasburicase (uma forma recombinante da enzima urato-oxidase) deve ser usada se a hiperuricemia for inadequadamente tratada com alopurinol ou febuxostat.[1] Rasburicase transforma o ácido úrico em alantoína. A alantoína é mais solúvel na urina que o ácido úrico e é eliminada mais facilmente pelo rim.[43] Demonstrou-se que a rasburicase reduziu a concentração mediana de ácido úrico de 577 a 60 micromoles/L em 4 horas de tratamento.[44] Uma revisão sistemática (de ensaios clínicos controlados para prevenção ou tratamento da SLT) concluiu que não há evidências suficientes para determinar se rasburicase melhora os desfechos clínicos em adultos, em comparação com agentes alternativos.[45]

A rasburicase pode ser considerada para o manejo inicial da hiperuricemia em pacientes pediátricos.[1]

Aproximadamente 1% dos receptores desenvolvem reações de hipersensibilidade à rasburicase.

A rasburicase é contraindicada em pacientes com:

  • Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (o rastreamento deve ser realizado em todos os pacientes antes de iniciar o tratamento)

  • História de anemia hemolítica ou metemoglobinemia.

A alcalinização da urina (para eliminar o ácido úrico) não é mais rotineiramente recomendada, embora alguns centros ainda usem essa abordagem.[1] Se desejado, pode-se usar bicarbonato de sódio para aumentar o pH urinário. Faltam evidências para dar suporte à sua superioridade sobre a reposição volêmica isolada para prevenir a nefropatia por uratos e, na presença de hiperfosfatemia, ele pode causar a precipitação de cristais de cálcio e o agravamento da função renal.

Agentes quelantes do fosfato (por exemplo, hidróxido de alumínio) podem ser considerados para reduzir a absorção intestinal de fosfato, mas raramente são usados.[1][2] O hidróxido de alumínio pode causar constipação, mas seu uso associado ao hidróxido de magnésio pode reduzir os efeitos adversos colônicos.

Profilaxia: pacientes de alto risco

Dentre os pacientes de alto risco estão os com:[35][41]

  • Certos linfomas não Hodgkin de alto grau (por exemplo, linfoma de Burkitt em estádio avançado ou linfoma linfoblástico) e linfoma não Hodgkin volumoso de alto grau (por exemplo, linfoma difuso de grandes células B)

  • Leucemia linfoblástica aguda com contagem leucocitária ≥100 × 10⁹/L (≥100,000/microlitro), ou contagem leucocitária <100 × 10⁹/L (<100,000/microlitro) e LDH ≥2 vezes o LSN

  • Leucemia mieloide aguda com contagem leucocitária ≥100 × 10⁹/L (≥100,000/microlitro)

  • Leucemia linfocítica crônica tratada com venetoclax se houver uma alta carga tumoral (linfonodo ≥10 cm ou linfonodo ≥5 cm e contagem absoluta de linfócitos [ALC] ≥25 × 10⁹/L [≥25,000/microlitro]) ou uma carga tumoral média (linfonodo de 5 cm a <10 cm; ou ALC ≥25 × 10⁹/L [≥25,000/microlitro]) naqueles com clearance da creatinina <1.34 mL/s (<80 mL/min)

Os pacientes de alto risco devem fazer exames regulares (no mínimo diariamente) de pressão arterial, frequência cardíaca e frequência respiratória. A bioquímica sérica (inclusive ácido úrico, fosfato, potássio, cálcio, ureia, creatinina e lactato desidrogenase) deve ser determinada antes de intervenções preventivas e, em seguida, monitorada com frequência (por exemplo, 3 a 4 vezes ao dia).[28] As diretrizes relativas ao monitoramento e avaliação podem diferir, dependendo da região e do centro; portanto, é recomendável consultar as orientações locais.

A hidratação intravenosa é a mesma que a de pacientes de risco intermediário. A rasburicase é usada preferentemente a alopurinol ou febuxostat para o tratamento da hiperuricemia em pacientes de alto risco.[1][36][41]

Prevenção secundária

Os dados sobre a recorrência da síndrome de lise tumoral (SLT) após a primeira apresentação são limitados, mas todos os pacientes com SLT que foram tratados com sucesso com rasburicase devem continuar recebendo alopurinol profilático durante seu tratamento para câncer.​[36][55]

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