Roséola

Transferência de células T antivirais

Um estudo relatou tratamento de prova de conceito de HHV-6 reativada (e outros vírus) em pacientes gravemente imunocomprometidos, usando transferência adotiva de células T citotóxicas alogênicas antivirais.[24]Papadopoulou A, Gerdemann U, Katari UL, et al. Activity of broad-spectrum T cells as treatment for AdV, EBV, CMV, BKV, and HHV6 infections after HSCT. Sci Transl Med. 2014;6:242ra83. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4181611 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24964991?tool=bestpractice.com Essa abordagem baseia-se em experiência local e recursos para realizar a estimulação ex-vivo e seleção de clones de células T específicos de antivirais, e não é particularmente uma abordagem rápida para o tratamento de pacientes gravemente doentes, com a etapa de expansão clonal levando 9 a 11 dias. Pode, no entanto, agir bem naquelas situações onde a terapia medicamentosa antiviral pode oferecer algum grau de terapia eficaz enquanto a transferência adotiva é preparada. Um risco desta abordagem é a doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH). Um paciente nesse pequeno estudo de 11 pessoas desenvolveu DECH cutânea leve, facilmente controlada. Estudos estão atualmente em andamento com relação a esta abordagem.