A DPO é a segunda doença crônica de remodelação óssea mais comum após a osteoporose.[3]Tuck SP, Walker J. Adult Paget's disease of bone. Clin Med (Lond). 2020 Nov;20(6):568-71.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7687326
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33199322?tool=bestpractice.com
A maioria dos casos é esporádica, mas entre 5% e 40% dos pacientes relatam ter um parente de primeiro grau com DPO.[4]Nebot Valenzuela E, Pietschmann P. Epidemiology and pathology of Paget's disease of bone: a review. Wien Med Wochenschr. 2017 Feb;167(1-2):2-8.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5266784
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27600564?tool=bestpractice.com
Uma prevalência global de 2% foi relatada no Reino Unido.[5]Cooper C, Schaftheutle K, Dennison E, et al. The epidemiology of Paget's disease in Britain: is the prevalence decreasing? J Bone Miner Res. 1999 Feb;14(2):192-7.
https://asbmr.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1359/jbmr.1999.14.2.192
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9933472?tool=bestpractice.com
A prevalência na Europa é de 0.3%.[6]Poor G, Donath J, Fornet B, et al. Epidemiology of Paget's disease in Europe: the prevalence is decreasing. J Bone Mineral Res. 2006 Oct;21(10):1545-9.
https://asbmr.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1359/jbmr.060704
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16995808?tool=bestpractice.com
Nos EUA, a prevalência é de aproximadamente 1% na população geral, subindo para 2.32% em pessoas de 65 a 74 anos.[7]Altman RD, Bloch DA, Hochberg MC, et al. Prevalence of pelvic Paget's disease of bone in the United States. J Bone Miner Res. 2000 Mar;15(3):461-5.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10750560?tool=bestpractice.com
A idade média de início é 55 anos, com distribuição igual entre homens e mulheres (ainda que haja uma pequena predominância em homens na faixa etária de 45 a 74 anos).[7]Altman RD, Bloch DA, Hochberg MC, et al. Prevalence of pelvic Paget's disease of bone in the United States. J Bone Miner Res. 2000 Mar;15(3):461-5.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10750560?tool=bestpractice.com
Uma diminuição na prevalência desde a década de 1990 foi relatada na maioria dos países.[8]Corral-Gudino L, Borao-Cengotita-Bengoa M, Del Pino-Montes J, et al. Epidemiology of Paget's disease of bone: a systematic review and meta-analysis of secular changes. Bone. 2013 Aug;55(2):347-52.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23643679?tool=bestpractice.com
A DPO pode ser monostótica (25%), envolvendo mais frequentemente o fêmur, ou poliostótica (75%), envolvendo mais frequentemente o fêmur, pelve, crânio, tíbia ou vértebras.[1]Nance MA, Nuttall FQ, Econs MJ, et al. Heterogeneity in Paget disease of the bone. Am J Med Genet. 2000 Jun 19;92(5):303-7.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10861657?tool=bestpractice.com
[2]Hocking L, Slee F, Haslam SI, et al. Familial Paget's disease of bone: patterns of inheritance and frequency of linkage to chromosome 18q. Bone. 2000 Jun;26(6):577-80.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10831928?tool=bestpractice.com