Investigações

Primeiras investigações a serem solicitadas

Hemograma completo

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Na SHU associada a Escherichia coli produtora de toxina Shiga, a trombocitopenia é comum, com contagem plaquetária mediana de 30 x 10³/microlitros; porém, contagem plaquetária normal ou quase normal é observada em até 30% dos casos.[7]

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anemia, trombocitopenia

esfregaço de sangue periférico

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É a etapa crítica no estabelecimento do diagnóstico de microangiopatia trombótica. A revisão do esfregaço periférico é necessária não apenas para detectar a presença de esquistócitos, mas também para obter uma estimativa precisa da contagem plaquetária, pois contadores automáticos podem contar erroneamente pequenos fragmentos de eritrócitos como plaquetas.[39][Figure caption and citation for the preceding image starts]: Esfregaço periférico com vários eritrócitos fragmentadosDo acerto pessoal do Dr. A. Zimrin; usado com permissão [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@36ba3a3

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presença de esquistócitos

função renal/creatinina

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As células endoteliais renais são danificadas na SHU. Na SHU associada à Escherichia coli produtora de toxina Shiga, um aumento na creatinina geralmente segue o desenvolvimento de trombocitopenia e uma redução na hemoglobina.

Na SHU esporádica, creatinina elevada está presente no diagnóstico.

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creatinina elevada

eletrólitos séricos (sódio, potássio, cloreto e bicarbonato, cálcio e fósforo)

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Pode haver presença de anormalidades eletrolíticas devido à diarreia e à lesão renal aguda.

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as anormalidades podem incluir hipercalemia, hiponatremia, hipernatremia, acidose (devido à perda de bicarbonato), hiperfosfatemia

tempo de protrombina (TP), TTP

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Úteis na exclusão de outras causas de trombocitopenia, como coagulação intravascular disseminada.

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normal

lactato desidrogenase (LDH)

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LDH é liberada dos eritrócitos quando eles são destruídos. É um sinal inespecífico em anemia hemolítica.

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aumentada

haptoglobina

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A haptoglobina se liga à hemoglobina livre liberada pelos eritrócitos hemolisados. O complexo haptoglobina-hemoglobina então é removido pelo fígado e baço, resultando em níveis baixos de haptoglobina sérica.

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reduzidos

coprocultura em ágar MacConkey-sorbitol para detectar Escherichia coli produtora de toxina Shiga

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Podem ser negativas se não realizadas no início da doença diarreica.[31]

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A Escherichia coli produtora de toxina Shiga não consegue fermentar sorbitol e aparece como colônias brancas

reação em cadeia da polimerase para detectar toxina Shiga 1/toxina Shiga 2

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Ensaios da reação em cadeia da polimerase podem detectar os genes de toxina Shiga 1 e toxina Shiga 2 em amostras fecais.

Confirma infecção por Escherichia coli produtora de toxina Shiga

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positiva

proteínas envolvidas na regulação do complemento

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Esse teste deve ser solicitado inicialmente se houver suspeita de doença familiar. Os níveis de fator H do complemento e de fator I do complemento podem ser testados.

Níveis baixos de C3 e C4 são comuns em pacientes com mutações nas vias regulatórias do complemento alternativas, embora esse não seja um teste sensível de rastreamento. A análise adicional (fator B, proteína cofator de membrana, autoanticorpo de fator H) pode precisar dos serviços de um laboratório especializado.[40]

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níveis anormais de complemento em casos familiares e alguns casos de SHU atípica

Investigações a serem consideradas

urinálise

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Geralmente não é recomendada como parte das investigações iniciais em crianças. É muito difícil obter uma amostra de urina asséptica na presença de diarreia e, portanto, leucócitos são observados com frequência. Escoriações e irritação na área perineal também podem resultar no achado de hematúria. Uma amostra de urina cateterizada pode ser obtida, mas isso é desafiador e doloroso, principalmente para crianças. Também existe o risco de levar bactérias para a bexiga, caso o cateter seja colocado na presença de diarreia.

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se o comprometimento renal, hematúria, proteinúria ou nível de creatinina elevada (≥1 mg/dL em uma criança <13 anos ou ≥1.5 mg/dL em uma pessoa ≥13 anos, ou ≥50% de aumento sobre a linha basal)

nível de ADAMTS13

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Pode precisar do serviço de um laboratório especializado.[40]

Os níveis da enzima de clivagem de von Willebrand, ADAMTS13, cuja deficiência está envolvida na patogênese da púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), são mais consistentemente baixos em PTT que em SHU.[41]

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normal na maioria dos casos

TFHs

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Para avaliar o comprometimento hepático após confirmação de SHU por Escherichia coli produtora de toxina Shiga.

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transaminite transitória em caso de comprometimento hepático

amilase sérica, lipase, glicose

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Para avaliar o comprometimento hepático após confirmação de SHU por Escherichia coli produtora de toxina Shiga.

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elevada em caso de comprometimento pancreático (devido à pancreatite e, em casos raros, diabetes mellitus insulinodependente)

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