Investigações

Primeiras investigações a serem solicitadas

tomografia computadorizada (TC) de abdome/pelve

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A avaliação radiológica de potenciais lesões usando TC (com ou sem contraste) é o exame definitivo para o diagnóstico inicial e o estadiamento do CCR.[1][63]​ Foi constatado que a TC com contraste com protocolo renal tem 100% de especificidade e ≥90% de sensibilidade para caracterizar uma massa renal como maligna.[67] Há evidências para sugerir que a precisão geral da extensão do tumor na TC é 93% específica e 96% sensível quando comparada ao estadiamento patológico final: a precisão é 99% específica para envolvimento adrenal, mas com valores preditivos positivos variáveis (35% a 92%); há uma taxa de 10% de falsos-negativos e uma taxa de 58% falsos-positivos para avaliação dos linfonodos.[67][Figure caption and citation for the preceding image starts]: Tomografia computadorizada (TC) mostrando câncer de rim localizado no polo superior direitoDo acervo de M. Jewett; utilizado com permissão [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@1a343780

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massa renal, linfadenopatia regional e/ou metástases viscerais/ósseas

tomografia computadorizada (TC) do tórax

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Recomendada para concluir o estadiamento no diagnóstico inicial e para excluir as lesões metastáticas (que são mais comumente pulmonares).[60][63]

Uma radiografia torácica deve ser realizada se a TC do tórax não estiver disponível.[63]

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metástases normais ou pulmonares

RNM de abdome/pelve

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A RNM (com e sem contraste) é a modalidade de escolha para o diagnóstico e o estadiamento nos pacientes nos quais o contraste é contraindicado (devido à insuficiência renal ou alergia).[63]​ Pode ser usada como adjuvante à TC para melhor avaliar a invasão adrenal e o envolvimento da veia cava pelo tumor ou trombo (avaliada como sendo 94% acurada para trombo).[67] Uma RNM pode ser mais útil que a TC na avaliação de possíveis lesões benignas como angiomiolipoma.[68]

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massa renal, linfadenopatia regional e/ou metástases viscerais/ósseas

ultrassonografia abdominal/pélvica

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Geralmente, o diagnóstico é sugerido por ultrassonografia.[2] No entanto, não é possível avaliar massas císticas complexas e/ou massas renais sólidas com a ultrassonografia isoladamente.

Em geral, a taxa de detecção do CCR é de 71% com uma ultrassonografia convencional, enquanto que a ultrassonografia com contraste pode ser muito mais precisa (taxa de diagnóstico de 100% em um estudo).[69]

A ultrassonografia pode ser usada para detectar lesões renais císticas e sólidas, bem como para determinar se as lesões renais císticas são benignas, mas é menos acurada que a RNM e a TC, especialmente para detectar lesões menores e caracterizar massas renais mais complexas, especialmente nas síndromes hereditárias propensas a doença cística (por exemplo, VHL).[61][62]

Se as lesões forem detectadas na ultrassonografia abdominal realizada para outras indicações, a próxima investigação deverá ser a TC ou RNM do abdome e da pelve.[60]

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cisto/massa renal anormal, linfadenopatia e/ou outras lesões metastáticas viscerais

Hemograma completo

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Os achados laboratoriais em síndromes paraneoplásicas podem incluir uma anemia de doença crônica e eritrocitose decorrente da produção de eritropoetina em excesso.[18]

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síndrome paraneoplásica: hemoglobina elevada ou eritrócitos elevados

lactato desidrogenase (LDH)

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Marcador de prognóstico desfavorável no CCR, de acordo com o escore do Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) para CCR metastático.[59]

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CCR avançado: >1.5 vez o limite superior do normal

cálcio corrigido

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Marcador de prognóstico desfavorável no CCR, de acordo com o escore do Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) para CCR metastático.[59]

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CCR avançado: >2.5 mmol/L (>10 mg/dL)

testes da função hepática

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Transaminite (transaminases hepáticas elevadas, aspartato aminotransferase/alanina aminotransferase) e/ou função hepática deficiente podem ser indicativos de lesões metastáticas.

Na ausência de metástases hepáticas, a coléstase (bilirrubina elevada, fosfatase alcalina, gama-glutamiltransferase), com tempo de protrombina elevado, trombocitose e hepatoesplenomegalia concomitantemente, é uma apresentação paraneoplásica do CCR conhecida como síndrome de Stauffer.[18]

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doença metastática/síndrome paraneoplásica: anormal

perfil de coagulação

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Na ausência de metástases hepáticas, a coléstase (bilirrubina elevada, fosfatase alcalina, gama-glutamiltransferase), com tempo de protrombina (TP) elevado, trombocitose e hepatoesplenomegalia concomitantemente, é uma apresentação paraneoplásica do CCR conhecida como síndrome de Stauffer.[18]

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síndrome paraneoplásica: TP elevado

creatinina

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Pode ser indicativo de doença renal crônica precedente ou decorrente do CCR. Importante para saber a função basal na escolha da abordagem cirúrgica e/ou do tratamento sistêmico.

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pode estar elevada

TFG estimada

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Usada para determinar a função renal Se reduzida, o estadiamento da doença renal crônica é importante para orientar as opções de tratamento e para o prognóstico.[1]

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pode estar reduzida

urinálise

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A presença ou ausência de hematúria não visível na urinálise não é específica ou sensível para o diagnóstico do CCR.[70] No entanto, se for encontrada, deve ser iniciada uma investigação quanto à patologia do trato urinário.[1]

A proteinúria não é sensível nem específica, mas a presença de proteinúria significativa pode indicar uma disfunção renal decorrente de uma variedade de causas, incluindo o CCR. A proteinúria também é geralmente observada na doença renal crônica e na hipertensão, que são fatores de risco para o CCR.

Os inibidores de tirosina quinase usados no tratamento do CCR metastático podem causar ou exacerbar a proteinúria e, portanto, eles devem ser rastreados pelo menos antes de iniciar o tratamento.

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hematúria e/ou proteinúria

Investigações a serem consideradas

ressonância nuclear magnética (RNM) cranioencefálica/da coluna

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Recomendada se o paciente apresentar sintomas neurológicos localizados.[61]

A RNM cranioencefálica também pode ser adequada em pacientes com metástases, se a terapia sistêmica ou a nefrectomia citorredutora for considerada.[17]

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doença metastática normal ou intracraniana/intraespinhal

cintilografia óssea

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Recomendada somente se o paciente apresentar dor óssea localizada e/ou FAL elevada.[17]

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captação normal ou anormal no local ósseo consistente com metástases

biópsia

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A biópsia de massa renal não é necessária nos casos em que a imagem demonstra uma massa renal maligna sem evidência de doença metastática à distância, pois o manejo geralmente inclui a ressecção cirúrgica e o diagnóstico é confirmado na patologia cirúrgica.[1][64]

As lesões renais indeterminadas (e geralmente menores) encontradas no exame de imagem podem ser submetidas a biópsia para determinar os candidatos adequados à vigilância ativa com base na histologia do tumor.[71]

Na doença avançada, a lesão metastática submetida a uma biópsia com mais facilidade e segurança pode fornecer o diagnóstico, embora a primária renal seja, às vezes, ainda submetida à biópsia.

A biópsia de massa renal também deve ser considerada quando um diagnóstico alternativo (por exemplo, abscesso) é suspeito.[1][64]

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malignidade de histologia variada

patologia cirúrgica

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A histologia mais comum é o CCR de células claras.[1][2] A massa renal localizada é mais bem avaliada cirurgicamente (nefrectomia completa ou parcial), que também serve como um possível tratamento definitivo.[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Patologia macroscópica mostrando câncer de rim localizado no polo superior direitoDo acervo de M. Jewett; utilizado com permissão [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@2e145f4e

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malignidade de histologia variada

avaliação genética

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O teste genético e o aconselhamento são recomendados para os pacientes que atendem aos seguintes critérios: ≤46 anos de idade; e/ou tumores bilaterais ou multifocais; e/ou parente de primeiro ou segundo graus com CCR; e/ou familiar próximo com variante patogênica conhecida; e/ou características histológicas específicas que sugiram uma forma hereditária de CCR (por exemplo, histologia papilar multifocal, CCR associado a leiomiomatose hereditária, CCR com deficiência de fumarato hidratase ou outras características histológicas associadas; múltiplos cromofóbicos, oncocitoma ou oncocítico híbrido; angiomiolipomas do rim e um critério adicional para complexo da esclerose tuberosa; histologia de CCR com deficiência de succinato desidrogenase).[1][5][17]​​[63]

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pode sugerir presença de forma hereditária de CCR

Novos exames

tomografia por emissão de pósitrons (PET)

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Captação observada em depósitos primários renais e/ou metastáticos. A PET pode ser útil no estadiamento de rotina para o CCR (por exemplo, a 18FDG PET pode ter uma função no estadiamento).[2][65]​ O uso de traçadores mais novos também pode auxiliar no monitoramento da resposta ao tratamento.

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captação anormal do traçador

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