A síndrome de Dubin-Johnson (SDJ) é geralmente diagnosticada após a puberdade; no entanto, foram relatados casos em neonatos.[11]Kondo T, Yagi R. Dubin-Johnson syndrome in a neonate. N Engl J Med. 1975 May 8;292(19):1028-9.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1117948?tool=bestpractice.com
[12]Nakata F, Oyanagi K, Fujiwara M, et al. Dubin-Johnson syndrome in a neonate. Eur J Paediatr. 1979;132(4):299-301.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/520367?tool=bestpractice.com
[13]Haimi-Cohen Y, Merlob P, Marcus-Eidlits T, et al. Dubin-Johnson syndrome as a cause of neonatal jaundice: the importance of coproporphyrins investigation. Clin Pediatr (Phil). 1998 Aug;37(8):511-3.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9729708?tool=bestpractice.com
[14]Tsai WH, Teng RJ, Chu JS, et al. Neonatal Dubin-Johnson syndrome. J Paediatr Gastroenterol Nutr. 1994 Feb;18(2):253-4.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8014778?tool=bestpractice.com
Em geral, é diagnosticada entre as idades de 10 e 30 anos.[5]Rastogi A, Krishnani N, Pandey R. Dubin-Johnson syndrome: a clinicopathologic study of twenty cases. Indian J Pathol Microbiol. 2006 Oct;49(4):500-4.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17183837?tool=bestpractice.com
No geral, a prevalência é extremamente baixa, porém, mais comum que a síndrome de Rotor, que também é um distúrbio hereditário de hiperbilirrubinemia conjugada. Não há números de prevalência precisos disponíveis. A SDJ tem sido descrita no mundo inteiro em todas as raças, nacionalidades e origens étnicas, como também em ambos os sexos, embora predomine nos homens e eles a apresentem em idade mais precoce. A mais alta prevalência reconhecida (1 em 1300) é em judeus iranianos e está agrupada em famílias. A prevalência em judeus marroquinos é quase tão alta quanto, o que reflete a divergência dessas populações 2000 a 2500 anos atrás.[15]Shani M, Seligsohn V, Gilon E, et al. Dubin-Johnson syndrome in Israel: clinical, laboratory and genetic aspects of 101 cases. Q J Med. 1970 Oct;39(156):549-67.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5532959?tool=bestpractice.com
[16]Zlotogora J. Hereditary disorders among Iranian Jews. Am J Med Genet. 1995 Jul 31;58(1):32-7.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7573153?tool=bestpractice.com
[17]Mor-Cohen R, Zivelin A, Fromovich-Amit Y, et al. Age estimates of ancestral mutations causing factor VII deficiency and Dubin-Johnson syndrome in Iranian and Moroccan Jews are consistent with ancient Jewish migrations. Blood Coagul Fibrinolysis. 2007 Mar;18(2):139-44.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17287630?tool=bestpractice.com