Outras apresentações
Às vezes, os pacientes relatam queixas abdominais vagas e fadiga, embora isso não pareça representar nenhuma patologia grave e possa estar relacionado à ansiedade e investigações exaustivas de icterícia.[1]Dubin IN, Johnson FB. Chronic idiopathic jaundice with unidentified pigment in the liver cells: a new clinicopathologic entity with report of 12 cases. Medicine. 1954 Sep;33(3):155-97.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13193360?tool=bestpractice.com
[2]Sprinz H, Nelson RS. Persistent nonhemolytic hyperbilirubinemia associated with lipochrome-like pigment in liver cells: report of 4 cases. Ann Intern Med. 1954 Nov;41(5):952-62.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13208040?tool=bestpractice.com
[3]Dubin IN. Chronic idiopathic jaundice: a review of 50 cases. Am J Med. 1958 Feb;24(2):268-92.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13508683?tool=bestpractice.com
Embora a hepatomegalia seja observada algumas vezes, os testes da função hepática, incluindo ácidos biliares, estão normais e não há nenhuma evidência de hemólise.[1]Dubin IN, Johnson FB. Chronic idiopathic jaundice with unidentified pigment in the liver cells: a new clinicopathologic entity with report of 12 cases. Medicine. 1954 Sep;33(3):155-97.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13193360?tool=bestpractice.com
[3]Dubin IN. Chronic idiopathic jaundice: a review of 50 cases. Am J Med. 1958 Feb;24(2):268-92.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13508683?tool=bestpractice.com
[4]Javitt NB, Kondo T, Kuchiba K. Bile acid secretion in Dubin-Johnson syndrome. Gastroenterology. 1978 Nov;75(5):931-2.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/700338?tool=bestpractice.com
A bilirrubina sérica frequentemente flutua e, ocasionalmente, as medições de bilirrubina podem estar dentro dos limites normais. Ao contrário das síndromes associadas à colestase verdadeira, não há nenhum prurido.[5]Rastogi A, Krishnani N, Pandey R. Dubin-Johnson syndrome: a clinicopathologic study of twenty cases. Indian J Pathol Microbiol. 2006 Oct;49(4):500-4.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17183837?tool=bestpractice.com
[6]Junge N, Goldschmidt I, Wiegandt J, et al. Dubin-Johnson Syndrome as differential diagnosis for neonatal cholestasis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2021 May 1;72(5):e105-11.
https://www.doi.org/10.1097/MPG.0000000000003061
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33534365?tool=bestpractice.com
A doença pode se desenvolver de forma gradual ou aguda, muitas vezes desencadeada por uma doença intercorrente, ingestão de bebidas alcoólicas, contraceptivos orais ou gravidez.[5]Rastogi A, Krishnani N, Pandey R. Dubin-Johnson syndrome: a clinicopathologic study of twenty cases. Indian J Pathol Microbiol. 2006 Oct;49(4):500-4.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17183837?tool=bestpractice.com
Uma alta frequência de perda fetal tem sido relatada em mulheres com síndrome de Dubin-Johnson (SDJ), embora as razões para essa associação não estejam claras.[7]Seligsohn U, Shani M. The Dubin-Johnson syndrome and pregnancy. Acta Hepatogastroenterol. 1977 Jun;24(3):167-9.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/883465?tool=bestpractice.com
[8]Di Zoglio JD, Cardillo E. The Dubin-Johnson syndrome and pregnancy. Obstet Gynecol. 1973 Oct;42(4):560-3.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4742659?tool=bestpractice.com
Colecistite e colelitíase crônicas foram associadas, mas isso pode ser um achado incidental.[5]Rastogi A, Krishnani N, Pandey R. Dubin-Johnson syndrome: a clinicopathologic study of twenty cases. Indian J Pathol Microbiol. 2006 Oct;49(4):500-4.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17183837?tool=bestpractice.com
[9]Skornick YG, Klausner JM, Lelcuk S, et al. Cholelithiasis in Dubin-Johnson syndrome. Surg Gynecol Obstet. 1983 Nov;157(5):447-9.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6635916?tool=bestpractice.com
[10]Sotelo-Avila C, Danis RK, Krafcik J, et al. Cholecystitis in a 17-year-old boy with recurrent jaundice since childhood. J Pediatr. 1988 Apr;112(4):668-74.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3351696?tool=bestpractice.com