Síndrome de Wiskott-Aldrich

A síndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) atenuada, se assintomática, pode ser clinicamente monitorada anualmente. Monitorar infecção, eczema e história de sangramento. Verificar o desenvolvimento de autoimunidade ou linfadenopatia suspeita. Verificação anual de hemograma completo, níveis de imunoglobulina (imunoglobulina G [IgG], imunoglobulina A [IgA] e imunoglobulina M [IgM]), subgrupos de linfócitos e respostas proliferativas. Outras investigações apenas conforme indicado clinicamente.

SWA grave ou atenuada assintomática: ajustar a regularidade do acompanhamento de acordo com a necessidade clínica. Monitorar infecções, eczema e episódios de sangramento. Verificar o desenvolvimento de autoimunidade ou linfadenopatia suspeita. Verificação anual de hemograma completo, níveis de imunoglobulina (IgG, IgA e IgM), subgrupos de linfócitos e respostas proliferativas. Outras investigações apenas conforme clinicamente indicadas.