Diagnósticos diferenciais
Sufocamento acidental ou asfixia
SINAIS / SINTOMAS
Sinais de ter ficado preso entre 2 superfícies duras, estrangulamento ou sufocamento devido a roupas de cama ou uma superfície macia.
Investigações
Autópsia, embora ela nem sempre seja capaz de distinguir entre síndrome da morte súbita infantil (SMSI) e sufocamento acidental.
Trauma não acidental ou lesão abusiva, inclusive síndrome de Munchausen por procuração
SINAIS / SINTOMAS
Sinais de trauma, inclusive hematomas em locais incomuns, fraturas de costelas, fraturas espirais dos ossos longos e hemorragias retinianas.
Episódios recorrentes de cianose, apneia ou evento com aparente risco de vida.
História pregressa de mortes infantis inexplicáveis entre irmãos.[119]
Consultas médicas recorrentes para vários sintomas diferentes e/ou incomuns para os quais não sejam encontradas causas definitivas ou para os quais a preocupação dos cuidadores exceda os achados clínicos.
Vírus sincicial respiratório
SINAIS / SINTOMAS
Sintomas relacionados ao trato respiratório superior, como tosse e congestão nasal.
Apneia, que pode ser o único sintoma manifesto.
Contato com pessoa infectada.
Investigações
Pode-se testar rapidamente via swab nasal (cultura ou com base no método de ensaio de imunoadsorção enzimática [ELISA]).
Coqueluche
SINAIS / SINTOMAS
Sintomas relacionados ao trato respiratório superior, como tosse e congestão nasal.
Apneia, que pode ser o único sintoma manifesto.
Contato com pessoa infectada.
Investigações
Pode-se testar rapidamente via swab nasal (cultura ou com base no método de ensaio de imunoadsorção enzimática [ELISA]).
Defeitos congênitos do metabolismo (especialmente distúrbios de oxidação dos ácidos graxos, distúrbios mitocondriais e defeitos do ciclo de ureia)
SINAIS / SINTOMAS
Retardo do crescimento pôndero-estatural/baixa aceitação alimentar.
Vômitos persistentes.
Letargia.
Estado mental alterado: início pode ser agudo ou subagudo.
História de um irmão com distúrbio metabólico semelhante ou com morte inexplicada.
Investigações
Exames séricos e de urina: sobretudo perfil de acilcarnitinas e concentrações de amônia sérica e de aminoácidos, além de concentrações de ácidos orgânicos urinários. Os resultados são específicos ao distúrbio.
Ensaios enzimáticos genéticos específicos conforme indicado clinicamente. Os resultados são específicos ao distúrbio.
Biópsia muscular para histologia. Confirmatória de distúrbios mitocondriais. As alterações histológicas são específicas ao distúrbio.
Disritmia cardíaca
SINAIS / SINTOMAS
Letargia ou irritabilidade, baixa aceitação alimentar, palidez.
Investigações
Difícil de diagnosticar post mortem. Frequentemente, é necessário observar a história familiar ou um membro da família diagnosticado com disritmia ou com algum distúrbio que predisponha à disritmia.
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