Porfiria cutânea tardia

A porfiria cutânea tardia é a mais comum das porfirias. Ela é mais comum em homens de meia-idade e está associada à terapia com estrogênio nas mulheres. A incidência da porfiria cutânea tardia não foi determinada exatamente e difere por área geográfica, provavelmente refletindo as variações geográficas na prevalência dos fatores de suscetibilidade. Estima-se que a prevalência nos EUA seja de 1 em 25,000 e a prevalência anual no Reino Unido foi estimada em 2 a 5 por 1 milhão.[1]Phillips JD, Anderson KE. The porphyrias (Chapter 59). In: Kaushansky K, Lichtman MA, Prchal JT, et al, eds. Williams Hematology, 10th ed. New York, NY: McGraw-Hill;2020:961-86.

Um surto maciço de porfiria cutânea tardia na década de 1950 na Turquia resultou da ingestão de sementes de trigo tratadas com o fungicida hexaclorobenzeno. Alguns surtos bem menores foram relacionados à exposição ocupacional ou ambiental a outros hidrocarbonetos aromáticos policíclicos halogenados.

A porfiria cutânea tardia é rara na infância. A porfiria cutânea tardia homozigota familiar (tipo 2), conhecida como porfiria hepatoeritropoética, é rara, geralmente se apresenta na primeira infância e é clinicamente semelhante à porfiria eritropoética congênita.[1]Phillips JD, Anderson KE. The porphyrias (Chapter 59). In: Kaushansky K, Lichtman MA, Prchal JT, et al, eds. Williams Hematology, 10th ed. New York, NY: McGraw-Hill;2020:961-86.