Diagnósticos diferenciais

comuns

Esquizofrenia

História

pode haver história familiar de esquizofrenia; ≥2 dos seguintes, cada um presente por um dado período significativo durante 1 mês: delírios, alucinações, discurso desorganizado, comportamento desorganizado/catatônico, sintomas negativos (pelo menos um deve ser delírio, alucinações ou discurso desorganizado); disfunção social/profissional; sinais contínuos do transtorno persistem por, ao menos, 6 meses; exclusão de transtornos esquizoafetivos e do humor ou efeitos de alguma substância[2]

Exame físico

fala desorganizada ou rápida, pode pular de um assunto para outro com o mínimo de conexão, tempo prolongado entre perguntas e respostas (evidência de preocupação interna), respostas verbais a estímulos internos (evidência de alucinações), possível identificar pensamento delirante, afeto pode ser incongruente ou embotado, ansiedade, comportamento pode ser altamente desorganizado ou catatônico, pode ser bizarro, movimentos repetitivos que pareçam ter um direcionamento mas são realizados de forma rígida; nenhum achado que sugira ser uma causa secundária da psicose

Primeira investigação
  • avaliação psiquiátrica:

    diagnóstico realizado clinicamente após a exclusão de uma causa orgânica

  • Hemograma completo:

    geralmente dentro da normalidade

  • eletrólitos séricos:

    geralmente dentro da normalidade

  • creatinina sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • testes séricos da função hepática:

    geralmente dentro da normalidade

Outras investigações
  • teste de reagina plasmática rápida (RPR) sérica:

    negativo

  • exame de urina para detecção de drogas:

    pode ser positivo se houver uso de medicamentos simultâneo

    Mais
  • vitamina B12 sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • folato sérico:

    geralmente dentro da normalidade

  • hormônio estimulante da tireoide sérico:

    geralmente dentro da normalidade

  • T4 livre sérico:

    geralmente dentro da normalidade

Transtorno esquizoafetivo

História

pode haver história familiar de transtorno psiquiátrico; um período ininterrupto da doença, com um episódio de transtorno de humor (transtorno depressivo maior ou maníaco) concomitante com ≥2 dos seguintes sintomas: delírios, alucinações, discurso desorganizado, comportamento desorganizado ou catatônico e sintomas negativos (pelo menos um deve ser delírio, alucinações ou discurso desorganizado); durante o período da doença, devem ocorrer delírios ou alucinações por, ao menos, 2 semanas, na ausência de sintomas de humor proeminentes[2]

Exame físico

fala desorganizada ou rápida, pode pular de um assunto para outro com um mínimo de conexão, tempo prolongado entre perguntas e respostas (evidência de preocupação interna), respostas verbais a estímulos internos (evidência de alucinações), pode possível identificar pensamento delirante, o afeto reflete transtorno de humor associado e pode estar diminuído (com anedonia e ideação suicida) ou elevado, comportamento altamente desorganizado ou catatônico, podendo ser bizarro, movimentos repetitivos que pareçam ter um direcionamento mas são realizados de forma rígida; sem achados sugestivos de uma causa secundária de psicose

Primeira investigação
  • avaliação psiquiátrica:

    diagnóstico realizado clinicamente após a exclusão de uma causa orgânica

  • Hemograma completo:

    geralmente dentro da normalidade

  • eletrólitos séricos:

    geralmente dentro da normalidade

  • creatinina sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • testes séricos da função hepática:

    geralmente dentro da normalidade

Outras investigações
  • exame de urina para detecção de drogas:

    pode ser positivo se houver uso de medicamentos simultâneo

    Mais
  • vitamina B12 sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • folato sérico:

    geralmente dentro da normalidade

  • hormônio estimulante da tireoide sérico:

    geralmente dentro da normalidade

  • T4 livre sérico:

    geralmente dentro da normalidade

Transtorno psicótico breve

História

pode haver história familiar de transtorno psiquiátrico, pode haver história de parto nas últimas 4 semanas ou estresse e trauma recentes, história de ≥1 delírio, alucinação, fala desorganizada ou comportamento desorganizado ou catatônico (pelo menos um destes sintomas deve ser de delírio, alucinação ou fala desorganizada), durante ao menos 1 dia, mas não >1 mês, com eventual retorno completo ao nível pré-mórbido de funcionamento[2]

Exame físico

fala desorganizada ou rápida, pode pular de um assunto para outro com o mínimo de conexão, tempo prolongado entre perguntas e respostas (evidência de preocupação interna), respostas verbais a estímulos internos (evidência de alucinações), delírios geralmente muito instáveis e sobre tópicos alternados rapidamente, afeto pode ser incongruente ou embotado, ansiedade, comportamento pode ser altamente desorganizado ou catatônico, alterações de humor são mais comuns que na esquizofrenia, pode ser bizarro, movimentos repetitivos que pareçam ter um direcionamento mas são realizados de forma rígida; sem achados sugestivos de uma causa secundária de psicose

Primeira investigação
  • avaliação psiquiátrica:

    diagnóstico realizado clinicamente após a exclusão de uma causa orgânica

  • Hemograma completo:

    geralmente dentro da normalidade

  • eletrólitos séricos:

    geralmente dentro da normalidade

  • creatinina sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • testes séricos da função hepática:

    geralmente dentro da normalidade

Outras investigações
  • exame de urina para detecção de drogas:

    pode ser positivo se houver uso de medicamentos simultâneo

    Mais
  • vitamina B12 sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • folato sérico:

    geralmente dentro da normalidade

  • hormônio estimulante da tireoide sérico:

  • T4 livre sérico:

    geralmente dentro da normalidade

Transtorno esquizofreniforme

História

história de ≥2 dos seguintes por um dado período significativo durante 1 mês, mas <6 meses: delírios, alucinações, fala desorganizada ou comportamento altamente desorganizado ou catatônico e sintomas negativos (pelo menos um dos sintomas deve ser de delírios, alucinações ou fala desorganizada)[2]

Exame físico

fala desorganizada ou rápida, pode pular de um assunto para outro com o mínimo de conexão, tempo prolongado entre perguntas e respostas (evidência de preocupação interna), respostas verbais a estímulos internos (evidência de alucinações), possível identificar pensamento delirante, afeto pode ser incongruente ou embotado, ansiedade, comportamento pode ser altamente desorganizado ou catatônico, pode ser bizarro, movimentos repetitivos que pareçam ter um direcionamento mas são realizados de forma rígida; nenhum achado que sugira ser uma causa secundária da psicose

Primeira investigação
  • avaliação psiquiátrica:

    diagnóstico realizado clinicamente após a exclusão de uma causa orgânica

  • Hemograma completo:

    geralmente dentro da normalidade

  • eletrólitos séricos:

    geralmente dentro da normalidade

  • creatinina sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • testes séricos da função hepática:

    geralmente dentro da normalidade

Outras investigações
  • exame de urina para detecção de drogas:

    pode ser positivo se houver uso de medicamentos simultâneo

    Mais
  • vitamina B12 sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • folato sérico:

    geralmente dentro da normalidade

  • hormônio estimulante da tireoide sérico:

    geralmente dentro da normalidade

  • T4 livre sérico:

    geralmente dentro da normalidade

Depressão com características psicóticas

História

pode haver história familiar de transtorno psiquiátrico, problemas para adormecer, acordar muito cedo ou dormir excessivamente sem sentir-se descansado, relata lentidão de pensamentos, redução de interesse e capacidade em desfrutar de atividades habituais

Exame físico

afeto embotado, fala pode estar mais lenta, bloqueio de pensamentos pode estar presente; sem achados sugestivos de uma causa secundária de psicose

Primeira investigação
  • avaliação psiquiátrica:

    diagnóstico realizado clinicamente após a exclusão de uma causa orgânica

  • Hemograma completo:

    geralmente dentro da normalidade

  • eletrólitos séricos:

    geralmente dentro da normalidade

  • creatinina sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • testes séricos da função hepática:

    geralmente dentro da normalidade

Outras investigações
  • exame de urina para detecção de drogas:

    pode ser positivo se houver uso de medicamentos simultâneo

    Mais
  • vitamina B12 sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • folato sérico:

    geralmente dentro da normalidade

  • hormônio estimulante da tireoide sérico:

    geralmente dentro da normalidade

  • T4 livre sérico:

    geralmente dentro da normalidade

Transtorno bipolar

História

pode haver história familiar de transtorno psiquiátrico; história de episódios alternados de mania, hipomania e depressão (embora, apesar de ser comum, o episódio depressivo maior não seja necessário para o diagnóstico de transtorno bipolar tipo I; necessita de menos horas de sono para sentir-se descansado, relata um ritmo de pensamento rápido demais para se acompanhar, facilidade de distração, aumento da atividade dirigida a objetivos, participação excessiva em atividades com grande chance de consequências dolorosas[2]

Exame físico

fala pode ter ritmo rápido em consequência de pensamentos galopantes e fuga-de-ideias durante episódios maníacos; afeto embotado, fala pode estar mais lenta e bloqueio de pensamentos pode estar presente durante episódios depressivos; sem achados sugestivos de uma causa secundária de psicose

Primeira investigação
  • avaliação psiquiátrica:

    diagnóstico realizado clinicamente após a exclusão de uma causa orgânica

  • Hemograma completo:

    geralmente dentro da normalidade

  • eletrólitos séricos:

    geralmente dentro da normalidade

  • creatinina sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • testes séricos da função hepática:

    geralmente dentro da normalidade

Outras investigações
  • exame de urina para detecção de drogas:

    pode ser positivo se houver uso de medicamentos simultâneo

    Mais
  • vitamina B12 sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • folato sérico:

    geralmente dentro da normalidade

  • hormônio estimulante da tireoide sérico:

    geralmente dentro da normalidade

  • T4 livre sérico:

    geralmente dentro da normalidade

Transtorno delirante

História

pode haver história familiar de transtorno psiquiátrico; história de AVC; delírios de duração de, ao menos, 1 mês; critérios para o diagnóstico de esquizofrenia não satisfeitos; funcionamento normal exceto pelo impacto dos delírios; distúrbios de humor são breves ou ausentes[2]

Exame físico

delírios podem ser identificados; sem achados sugestivos de uma causa secundária de psicose

Primeira investigação
  • avaliação psiquiátrica:

    diagnóstico realizado clinicamente após a exclusão de uma causa orgânica

  • Hemograma completo:

    geralmente dentro da normalidade

  • eletrólitos séricos:

    geralmente dentro da normalidade

  • creatinina sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • testes séricos da função hepática:

    geralmente dentro da normalidade

Outras investigações
  • exame de urina para detecção de drogas:

    pode ser positivo se houver uso de medicamentos simultâneo

    Mais
  • vitamina B12 sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • folato sérico:

    geralmente dentro da normalidade

  • hormônio estimulante da tireoide sérico:

    geralmente dentro da normalidade

  • T4 livre sérico:

    geralmente dentro da normalidade

Bebidas alcoólicas

História

história de níveis elevados de consumo de álcool, descreve alucinações (podem ser predominantemente visuais) ou delírios proeminentes, evidência de que os sintomas psicóticos se tenham se desenvolvido em 1 mês da intoxicação ou abstinência da substância, ou de que a substância está etiologicamente relacionada à psicose, sintomas psicóticos não são melhor justificados por outro transtorno mental, sintomas psicóticos não ocorrem exclusivamente durante a evolução do delirium

Exame físico

pode ser evidência de alucinações ou delírios proeminentes, pode estar agitado; a aparência geral pode ser de estado de desnutrição, má higiene, com exalação de odor de álcool

Primeira investigação
  • exame de urina para detecção de drogas:

    positivo se houver uso de medicamentos simultâneo

  • nível de álcool no sangue:

    positiva

    Mais
Outras investigações
  • testes séricos da função hepática (especificamente gama-glutamiltransferase):

    gama-glutamiltransferase elevada com consumo recente de álcool

Síndrome de abstinência

História

história de níveis elevados de consumo de álcool ou benzodiazepínicos ou uso de barbitúricos após cessação abrupta, tremores, náuseas, confusão, alucinações, incluindo alucinações táteis

Exame físico

pode ser evidência de alucinações ou delírios proeminentes, pode estar agitado; a aparência geral pode ser de estado de desnutrição, má higiene, com exalação de odor de álcool, trêmulo, sinais vitais irregulares condizentes com abstinência alcoólica

Primeira investigação
  • exame de urina para detecção de drogas:

    positivo se houver uso de medicamentos simultâneo

  • nível de álcool no sangue:

    normal ou elevado

    Mais
Outras investigações
  • testes séricos da função hepática (especificamente gama-glutamiltransferase):

    gama-glutamiltransferase elevada com consumo recente de álcool

Cocaína

História

história de uso de cocaína, descreve alucinações ou delírios proeminentes, evidência de que os sintomas psicóticos se desenvolveram em 1 mês da intoxicação ou abstinência da substância, ou de que a substância está etiologicamente relacionada à psicose, sintomas psicóticos não são melhor justificados por outro transtorno mental, sintomas psicóticos não ocorrem exclusivamente durante o curso do delirium, pode apresentar dor torácica e palpitações

Exame físico

pode existir evidência de alucinações ou delírios proeminentes, pode estar agitado; aparência geral pode ser de estado de desnutrição, má higiene, apresentar marcas de agulha e tremores; sinais de intoxicação aguda incluem: hipertermia, taquicardia, hipertensão, midríase, diaforese, estimulação psicomotora, convulsão, sinais de síndrome coronariana aguda ou acidente vascular cerebral (AVC)

Primeira investigação
  • exame de urina para detecção de drogas:

    positiva

  • nível de álcool no sangue:

    pode ser negativo; positivo com ingestão simultânea de álcool

  • testes séricos da função hepática (especificamente gama-glutamiltransferase):

    elevados com consumo recente de álcool

  • Eletrocardiograma (ECG):

    alterações na onda T inespecíficas ou sinais de com/sem alteração da frequência; ou torsades de pointes/prolongamento de QT/QRS ampliado; toxicidade produz taquicardia sinusal, taquicardia supraventricular, disritmia ventricular

  • glicose sanguínea:

    hipoglicemia ou hiperglicemia

  • creatinina sérica:

    elevado

  • creatina quinase sérica:

    elevado

  • troponina cardíaca:

    elevado

Outras investigações
  • radiografia torácica:

    pneumotórax, pneumomediastino, alveolite hemorrágica

    Mais
  • tomografia computadorizada (TC) cranioencefálica:

    evidência de evento isquêmico ou sangramento associado a sinais/sintomas neurológicos focais

Cannabis

História

história de uso de cannabis, descreve alucinações ou delírios proeminentes, evidência de que os sintomas psicóticos se desenvolveram em 1 mês da intoxicação ou abstinência da substância, ou de que a substância está etiologicamente relacionada à psicose, sintomas psicóticos não são melhor justificados por outro transtorno mental, sintomas psicóticos não ocorrem exclusivamente durante o curso do delirium

Exame físico

pode ser evidência de alucinações ou delírios proeminentes, pode estar agitado; a aparência geral pode ser de estado de desnutrição, má higiene, trêmulo, o uso de cannabis pode estar associado a um odor distinto

Primeira investigação
  • Ferramenta de rastreamento ASSIST/ASSIST-Lite:

    positiva

  • exame de urina para detecção de drogas:

    positiva

    Mais
  • nível de álcool no sangue:

    pode ser negativo; positivo com ingestão simultânea de álcool

Outras investigações
  • gama-glutamiltransferase sérica:

    elevados com consumo recente de álcool

Anfetaminas

História

história de uso de anfetaminas, descreve alucinações ou delírios proeminentes, evidência de que os sintomas psicóticos tenham se desenvolvido dentro de 1 mês da intoxicação ou abstinência da substância, ou de que a substância está etiologicamente relacionada à psicose, sintomas psicóticos não são melhor justificados por outro transtorno mental, sintomas psicóticos não ocorrem exclusivamente durante o curso do delirium, pode apresentar dor torácica, palpitações, dor abdominal, cefaleia

Exame físico

pode existir evidência de alucinações ou delírios proeminentes, fala rápida, pode estar agitado; aparência geral pode ser de estado de desnutrição, má higiene, trêmulo; sinais de intoxicação aguda incluem: taquicardia, hipertensão, hipertermia, confusão, dispneia, pode estar agitado com comportamento violento, convulsões, pupilas dilatadas, rigidez muscular

Primeira investigação
  • Ferramenta de rastreamento ASSIST/ASSIST-Lite:

    positiva

  • exame de urina para detecção de drogas:

    positiva

  • nível de álcool no sangue:

    pode ser negativo; positivo com ingestão simultânea de álcool

  • gama-glutamiltransferase sérica:

    elevados com consumo recente de álcool

  • Eletrocardiograma (ECG):

    taquicardia supraventricular e sinusal na intoxicação simpatomimética

Outras investigações
  • eletrólitos séricos:

    normais ou sódio <130 mmol/L (130 mEq/L)

  • creatinina sérica:

    elevado

  • glicose sanguínea:

    >3.3 mmol/L (60 mg/dL) exclui hipoglicemia

  • testes da função hepática:

    aspartato transaminase (AST), alanina aminotransferase (ALT), e gama-glutamiltransferase (gama-GT) elevados

  • creatina quinase:

    normal; muito elevada na rabdomiólise (por exemplo, pico >501 microkats/L [30,000 U/L])

  • troponina:

    normal ou elevado

  • urinálise:

    amarelo escuro, gravidade específica >1.020; tira reagente normal ou pode ser positiva para sangue

    Mais

Fenciclidina

História

história de uso de fenciclidina, descreve alucinações ou delírios proeminentes, evidência de que os sintomas psicóticos tenham se desenvolvido em 1 mês da intoxicação ou abstinência da substância, ou de que a substância está etiologicamente relacionada à psicose, sintomas psicóticos não são mais bem-justificados por outro transtorno mental, sintomas psicóticos não ocorrem exclusivamente durante o curso do delirium

Exame físico

pode existir evidência de alucinações ou delírios proeminentes, pode estar agitado; a aparência geral pode ser de estado de desnutrição, má higiene, trêmulo; sinais de intoxicação incluem: agitação e comportamento violento, taquicardia, hipertensão, miose e nistagmo

Primeira investigação
  • Ferramenta de rastreamento ASSIST/ASSIST-Lite:

    positiva

  • exame de urina para detecção de drogas:

    positiva

  • nível de álcool no sangue:

    pode ser negativo; positivo com ingestão simultânea de álcool

  • gama-glutamiltransferase sérica:

    elevados com consumo recente de álcool

  • Eletrocardiograma (ECG):

    taquicardia supraventricular e sinusal na intoxicação simpatomimética

Outras investigações
  • creatina quinase:

    normal; muito elevada na rabdomiólise (por exemplo, pico >501 microkats/L [30,000 U/L])

Inalantes (solventes, aerossóis, gases, nitritos)

História

intoxicação aguda em adolescente jovem, adolescente mais velho ou adulto jovem; muitas vezes de comunidade pobre; sintomas de confusão e psicose de curta duração; associada a perda de apetite, fala indistinta, tontura ou marcha instável

Exame físico

manchas de tinta ou óleo nas roupas, face ou mãos; exalando odor químico na respiração ou roupas; lesões ou ulcerações orais; rinorreia; olhos avermelhados com nistagmo; aparência de torpor; alucinações; ansiedade, irritabilidade ou excitabilidade

Primeira investigação
  • exame de substâncias na urina:

    normal

    Mais
  • Hemograma completo:

    normal ou elevado com dano em órgãos

  • Eletrocardiograma (ECG):

    disritmias podem ser demonstradas

Outras investigações
  • eletrólitos séricos:

    normal; dano em órgãos pode produzir anormalidades

  • creatinina sérica:

    normal ou elevada com dano aos rins

  • fósforo sérico:

    normal; dano em órgãos pode produzir anormalidades

  • cálcio sérico:

    normal; dano em órgãos pode produzir anormalidades

  • testes séricos da função hepática:

    normais ou elevados com dano ao fígado

  • enzimas cardíacas:

    normais ou elevadas com dano ao coração

Dextrometorfano

História

mais comumente adolescentes, leve alteração em doses baixas, quantidades elevadas produzem intoxicação semelhante à do álcool seguida por uma experiência dissociativa, história de uso indevido de medicamentos para tosse/influenza muitas vezes presente, sintomas incluem visão turva, prurido no corpo, sudorese, diarreia, vômitos, algumas preparações também podem conter paracetamol, clorfenamina e guaifenesina; doses elevadas de guaifenesina causam vômitos

Exame físico

erupção cutânea, febre, hipertensão, respiração superficial, coma, taquicardia; doses elevadas de clorfenamina podem causar taquicardia, ausência de coordenação, convulsões e coma

Primeira investigação
  • Ferramenta de rastreamento ASSIST/ASSIST-Lite:

    positiva

  • dextrometorfano na urina:

    positiva

Outras investigações
  • paracetamol sérico:

    normal ou elevado

    Mais

Demência

História

declínio crônico da memória recente e de longo prazo associado a declínio cognitivo, alterações de personalidade e declínio progressivo nas atividades de vida diária, das relações sociais e do trabalho profissional; novos episódios de psicose associados com comprometimento cognitivo em idosos

Exame físico

reflexos primitivos, rigidez, bradicinesia, fala e postura anormal na demência de Alzheimer; deficits neurológicos focais na demência vascular; rigidez muscular, postura inclinada, rigidez em roda dentada, alucinações visuais bem-formadas e flutuações cognitivas em pacientes de demência com corpos de Lewy; tremor de repouso, bradicinesia, hipocinesia e rigidez na demência associada à doença de Parkinson

Primeira investigação
  • avaliação psiquiátrica:

    diagnóstico realizado clinicamente após a exclusão de uma causa orgânica

  • Hemograma completo:

    geralmente dentro da normalidade

  • eletrólitos séricos:

    geralmente dentro da normalidade

  • creatinina sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • testes séricos da função hepática:

    geralmente dentro da normalidade

  • vitamina B12 sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • nível sanguíneo de tiamina e seus metabólitos:

    geralmente dentro da normalidade

  • folato sérico:

    geralmente dentro da normalidade

  • tomografia computadorizada (TC) ou ressonância nuclear magnética (RNM) cranioencefálica:

    perda de volume hipocampal; atrofia do lobo temporal medial e atrofia cortical posterior na demência de Alzheimer; infarto isquêmico na demência vascular

  • hormônio estimulante da tireoide sérico:

    geralmente dentro da normalidade

  • T4 livre sérico:

    geralmente dentro da normalidade

Outras investigações
  • teste genético:

    sequência de repetições do trinucleotídeo CAG na doença de Huntington

  • eletroencefalograma (EEG):

    desaceleração do ritmo de fundo

Deficiência crônica de tiamina (psicose de Korsakoff)

História

história de uso indevido/dependência de álcool; os sintomas incluem perda de memória, confusão, amnésia, alteração de personalidade e confabulação

Exame físico

lentificação psicomotora, nistagmo, ataxia e disfunção oculomotora na encefalopatia de Wernicke

Primeira investigação
  • glicose sanguínea:

    normal

  • nível sanguíneo de tiamina e seus metabólitos:

    baixa

    Mais
Outras investigações
  • tentativa terapêutica de tiamina parenteral:

    melhora dos sintomas

    Mais

Porfiria hepática aguda

História

dor abdominal intermitente, vômitos, convulsões, neuropatia aguda, sintomas psiquiátricos incluem alucinações, paranoia, depressão e ansiedade

Exame físico

urina escura, taquicardia, arritmias podem estar presentes

Primeira investigação
  • amostra de urina para porfobilinogênio durante ataque agudo:

    elevado

Outras investigações
  • urina de 24 horas para porfirinas, porfobilinogênio e ácido delta-aminolevulínico:

    elevados (24,060 a 240,600 nanomoles/L [20-200 mg/L])

Incomuns

Sintomas delirantes em parceiro de indivíduo com transtorno delirante (folie à deux)

História

história de desenvolvimento de delírio em um indivíduo no contexto de um relacionamento próximo com outra pessoa ou pessoas que já apresentem um delírio semelhante estabelecido

Exame físico

sem achados sugestivos de uma causa secundária de psicose

Primeira investigação
  • avaliação psiquiátrica:

    diagnóstico realizado clinicamente após a exclusão de uma causa orgânica

  • Hemograma completo:

    geralmente dentro da normalidade

  • eletrólitos séricos:

    geralmente dentro da normalidade

  • creatinina sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • testes séricos da função hepática:

    geralmente dentro da normalidade

Outras investigações
  • exame de urina para detecção de drogas:

    pode ser positivo se houver uso de medicamentos simultâneo

    Mais
  • vitamina B12 sérica:

    geralmente dentro da normalidade

  • folato sérico:

    geralmente dentro da normalidade

  • hormônio estimulante da tireoide sérico:

    geralmente dentro da normalidade

  • T4 livre sérico:

    geralmente dentro da normalidade

Toxicidade por organofosforados

História

história de exposição a organofosforados (por exemplo, inseticidas, herbicidas, gases neurotóxicos e agentes oftalmológicos); os sintomas de toxicidade dependem da substância química específica; podem haver sintomas colinérgicos agudos

Exame físico

sinais clínicos variáveis dependendo da substância química específica, via e da quantidade de exposição; muitas vezes, há uma crise colinérgica aguda inicialmente, uma fase intermediária de paralisia respiratória (24-96 horas) e neuropatia tardia (1-3 semanas); hipotensão ou hipertensão, bradicardia ou taquicardia, broncoespasmo, náuseas e vômitos, visão turva, diaforese, confusão, ansiedade; paralisia respiratória, sintomas extrapiramidais

Primeira investigação
  • nenhum exame inicial:

    diagnóstico clínico

    Mais
Outras investigações
  • atividade da colinesterase nos eritrócitos:

    resultado muitas vezes correlacionado com a acetilcolinesterase do sistema nervoso central

    Mais

Anticolinérgicos

História

história de uso de medicamentos anticolinérgicos, sintomas mais prováveis a doses tóxicas

Exame físico

febre, pele e membranas mucosas secas, midríase com perda da acomodação, taquicardia sinusal, redução dos ruídos hidroaéreos, íleo paralítico funcional, retenção urinária, hipertensão, tremor, movimentos mioclônicos

Primeira investigação
  • nenhum exame inicial:

    diagnóstico clínico

Outras investigações
  • Hemograma completo:

    normal

  • eletrólitos séricos:

    normal

  • hemocultura e cultura de urina:

    normal

    Mais

Agonistas dopaminérgicos

História

história de uso de agonistas dopaminérgicos, sintomas mais prováveis a doses tóxicas

Exame físico

sinais variáveis

Primeira investigação
  • nenhum exame inicial:

    diagnóstico clínico

Outras investigações

    Outros medicamentos prescritos ou de venda livre

    História

    história de uso de outros medicamentos vendidos sob prescrição ou de venda livre, particularmente a fenilpropanolamina, anti-histamínicos ou medicamentos fitoterápicos de ação central, como ma huang (Ephedra)

    Exame físico

    geralmente normais

    Primeira investigação
    • descontinuação do medicamento desencadeante:

      sintomas remitem

    Outras investigações

      Toxicidade por metais pesados

      História

      história de exposição a metais pesados (arsênico, mercúrio e chumbo) por meio de fontes ambientais, hobbies ou trabalho industrial

      Exame físico

      uma ampla gama de sequelas psiquiátricas e físicas (cardiovascular, renal, reprodutiva, gastrointestinal e neurológica), dependendo do tipo de exposição

      Primeira investigação
      • rastreamento de metais pesados na urina:

        altos níveis

        Mais
      Outras investigações

        Lesão cerebral traumática

        História

        trauma cranioencefálico leve a moderado, ou eventos múltiplos de lesão cerebral leve; o momento do início dos sintomas é variável e pode ocorrer muito após a lesão inicial; alteração de personalidade ou comportamento pode preceder a psicose; alterações de comportamento abrangem impulsividade, agressividade, perda de habilidade social ou humor instável

        Exame físico

        evidência de trauma cranioencefálico ou outras lesões físicas

        Primeira investigação
        • TC ou RNM cranioencefálica:

          dano aos lobos temporal, parietal e frontal; pode exibir hematoma subdural em quadro clínico agudo

        Outras investigações

          Tumor cerebral

          História

          psicose (raro), convulsão, cefaleia, deficit neurológico focal, como fraqueza na perna ou no braço ou perda da visão; também pode ocorrer alteração de personalidade; história de neoplasia maligna, particularmente no pulmão, mama, pele, rim e trato gastrointestinal

          Exame físico

          sinais neurológicos focais, alteração do nível de consciência

          Primeira investigação
          • TC com contraste ou RNM cranioencefálicas:

            evidência de tumor, metástase

          Outras investigações

            Epilepsia

            História

            história de convulsões prévias; sintomas classificados como ictais se houver expressão da atividade convulsiva, pós-ictais quando ocorrerem em 7 dias após uma convulsão e interictais quando ocorrerem independentemente de convulsões; psicose alternativa decorrente do tratamento medicamentoso com antiepiléptico ou após cirurgia para epilepsia

            Exame físico

            geralmente normal, poderão revelar sinais neurológicos focais se uma lesão cerebral focal estiver presente

            Primeira investigação
            • eletroencefalograma (EEG):

              pode demonstrar atividade convulsiva

            Outras investigações

              Esclerose múltipla

              História

              fraqueza e fadiga, torpor, parestesias, problemas na bexiga, comprometimento da visão, depressão, alteração de personalidade

              Exame físico

              neurite óptica, oftalmoplegia internuclear bilateral, paralisia, espasticidade e hiper-reflexia; movimento e marcha anormais; redução da dor e da sensação térmica; coordenação fraca, paralisias do nervo craniano; disfasia

              Primeira investigação
              • RNM cranioencefálica com contraste (gadolínio):

                hiperintensidades no cérebro ou lesões desmielinizantes na medula espinhal

              • punção lombar e análise do líquido cefalorraquidiano (LCR):

                bandas oligoclonais no LCR

              • potenciais evocados:

                prolongação da condução nervosa

              Outras investigações

                Encefalite (infecciosa ou autoimune)

                História

                catatonia ou psicose podem aparecer antes de quaisquer sintomas neurológicos inquestionáveis

                Exame físico

                delirium, febre, disfunção autonômica, convulsões, rash, sinais neurológicos focais

                Primeira investigação
                • Hemograma completo:

                  pode ser uma leucocitose de causa viral; autoanticorpos neuronais na encefalite autoimune (nem sempre presentes)

                • punção lombar e análise do líquido cefalorraquidiano (LCR):

                  proteína elevada, glicose normal, contagem leucocitária elevada; eritrócitos elevados na infecção por vírus do herpes simples; bandas oligoclonais, autoanticorpos neuronais (por exemplo, anticorpos contra NMDA) na encefalite autoimune

                • Cultura e sorologia do LCR:

                  identificação do organismo desencadeante; positivas para vírus específico

                • ressonância nuclear magnética (RNM) cerebral:

                  depende da etiologia; geralmente lesões hiperintensas (sequências T2 e de recuperação da inversão atenuada por líquido [FLAIR]), difusão aumentada na imagem ponderada por difusão (IPD) indicando edema, captação de contraste nas sequências T1 pós-contraste, indicando ruptura da barreira hematoencefálica

                Outras investigações
                • eletroencefalograma (EEG):

                  atividade epiléptica ou de onda lenta; algumas infecções virais produzem padrões específicos; atividade delta extrema na encefalite associada a anticorpos contra o receptor NMDA

                vírus da imunodeficiência humana (HIV)

                História

                história de exame de HIV positivo; a psicose inclui delírios, alucinações e comprometimento cognitivo, mas a ansiedade e sintomas afetivos são menos frequentes; fatores de risco, tais como infecção avançada, imunossupressão intensa e histórico psiquiátrico pregresso podem estar presentes; desempenho cognitivo mais baixo, maior tempo de uso de estimulantes e uso indevido de sedativos, infecção oportunista do sistema nervoso central e eventos de vida estressantes

                Exame físico

                perda de peso e/ou emaciação, linfadenopatia, erupções cutâneas e cicatrizes associadas ao HIV, erupções papulares pruriginosas, infecções fúngicas, sarcoma de Kaposi, candidíase oral, leucoplasia pilosa oral, doença periodontal, hepatoesplenomegalia, verrugas genitais

                Primeira investigação
                • HIV sérico por ensaio de imunoadsorção enzimática (ELISA):

                  positiva

                • teste rápido para sorologia de HIV:

                  positiva

                  Mais
                Outras investigações
                • Western-blot sérico:

                  positiva

                  Mais

                Neurossífilis

                História

                fatores de risco estão geralmente presentes (contato sexual com indivíduo infectado, homens que fazem sexo com homens, usuários de drogas ilícitas, profissionais do sexo, indivíduos com diversos parceiros sexuais e pessoas infectadas por vírus da imunodeficiência humana [HIV] ou outras doenças sexualmente transmissíveis [DSTs]); o início da psicose varia; a psicose pode acompanhar sintomas físicos como cefaleia, tontura, ataxia, acidente vascular cerebral (AVC), visão turva, incontinência vesical, perda auditiva; pode ocorrer alteração da personalidade

                Exame físico

                doença primária: a mácula indolor evolui para pápula e cancro; doença secundária: quadro clínico multissistêmico com febre, mal-estar, mialgia, artralgia, linfadenopatia, erupção macular, papular ou maculopapular generalizada simétrica, erupção cutânea difusa, geralmente afetando as palmas das mãos e aspectos plantares dos pés; doença terciária: ataxia, marcha de base ampla, doença articular degenerativa trófica, dor abdominal de início súbito com vômitos, retenção urinária, atrofia óptica e pupilas de Argyll Robertson

                Primeira investigação
                • teste de reagina plasmática rápida (RPR) sérica:

                  positiva

                Outras investigações
                • teste Venereal Disease Research Laboratory (VDRL) sérico:

                  positiva

                • teste de aglutinação de partículas de Treponema pallidum:

                  positiva

                  Mais
                • teste de absorção do anticorpo treponêmico fluorescente:

                  positiva

                  Mais

                Delirium com psicose

                História

                estado agudo de confusão, na maioria das vezes em pacientes idosos e com afecções clínicas, deterioração aguda ou subaguda do comportamento, cognição ou função, alteração da cognição (por exemplo, deficit de memória, desorientação, distúrbio de linguagem, distúrbio perceptivo) não sendo mais bem-justificado por uma demência preexistente, estabelecida ou em evolução; o distúrbio se desenvolve em curto período (geralmente, horas a dias) e tende a flutuar ao longo do dia; pode apresentar visão turva e boca seca

                Exame físico

                concentração comprometida, confusão e alterações no nível de consciência; a psicose muitas vezes toma a forma de alucinações visuais e delírios persecutórios; pupilas dilatadas, frequência cardíaca elevada, redução da sudorese que causa febre; constipação, obstrução intestinal, retenção urinária com bexiga distendida

                Primeira investigação
                • Hemograma completo com diferencial:

                  leucócitos elevados podem sugerir infecção

                • eletrólitos séricos:

                  resultados podem estar anormais

                  Mais
                • glicose sanguínea:

                  baixo, normal ou elevado

                  Mais
                • creatinina sérica:

                  pode estar normal; elevada na insuficiência renal

                Outras investigações
                • testes séricos da função hepática:

                  enzimas hepáticas alteradas na presença de disfunção hepática

                • hormônio estimulante da tireoide sérico:

                  baixo no hipertireoidismo, elevado no hipotireoidismo

                • T4 livre sérico:

                  elevado no hipertireoidismo; baixo no hipotireoidismo

                • álcool na urina e sangue:

                  pode detectar o álcool como um fator contribuinte

                • exame de urina para detecção de drogas:

                  pode detectar drogas ilícitas como fatores contribuintes

                • microscopia e cultura de urina:

                  cultura positiva para organismo infeccioso se infecção do trato urinário for um contribuinte

                • hemocultura:

                  cultura positiva para organismo infeccioso com sepse

                • radiografia torácica:

                  pode exibir alterações consistentes com pneumonia, se for um fator contribuinte

                Deficiência de vitamina B12

                História

                dieta vegana ou incapacidade conhecida de absorver B12 da dieta; psicose aguda ou crônica, delirium, alterações da personalidade ou de humor

                Exame físico

                neuropatia periférica, fraqueza, diminuição da sensibilidade vibratória e propriocepção, comprometimento cognitivo

                Primeira investigação
                • Hemograma completo com diferencial:

                  anemia macrocítica

                • vitamina B12 sérica:

                  baixa

                Outras investigações

                  Deficiência de folato

                  História

                  pode haver história de consumo elevado de álcool acompanhado por dieta insuficiente, sintomas no sistema nervoso central, irritabilidade, esquecimento, psicose; pode haver dor na língua ou lesões orais, náuseas, vômitos, dor abdominal e diarreia

                  Exame físico

                  febre baixa é comum

                  Primeira investigação
                  • folato sérico:

                    baixa

                  Outras investigações
                  • vitamina B12 sérica:

                    geralmente baixa

                  • homocisteína sérica:

                    elevado

                  Deficiência de niacina

                  História

                  queixas de comprometimento da memória, confusão, confabulação, desorientação, psicose; pode estar associado a história de desnutrição, cirrose, diarreia ou uso de medicamentos que causem a inativação da piridoxina (por exemplo, anticonvulsivantes, isoniazida cicloserina, corticosteroides ou penicilamina); pode haver história de dieta com deficiência de niacina e triptofana; os sintomas físicos abrangem inapetência, náuseas, desconforto epigástrico, dores abdominais, diarreia, salivação aumentada

                  Exame físico

                  pode ter aparência de desnutrição, podendo-se observar kwashiorkor em casos graves; lesões de pele eritematosas associadas à sensação de queimação distribuída bilateralmente em áreas expostas ao sol; a pele afetada pode ser grossa e hiperpigmentada; pelagra

                  Primeira investigação
                  • niacina sérica:

                    baixa

                  Outras investigações
                  • triptofano sérico:

                    baixa

                  • nicotinamida-adenina dinucleotídeo (NAD) sérica:

                    baixa

                  • nicotinamida-adenina dinucleotídeo fosfato (NADP) sérica:

                    baixa

                  Síndrome de Cushing

                  História

                  pode haver história de uso de corticosteroides, fraqueza, facilidade para manifestar contusões, amenorreia, diminuição da libido, história de diabetes de início recente, depressão, disfunção cognitiva, instabilidade emocional, aumento de infecções, fraturas

                  Exame físico

                  obesidade troncular, fraqueza muscular proximal, hirsutismo, hipertensão, fácies de lua cheia, adiposidades supraclaviculares, adiposidade na região dorsocervical

                  Primeira investigação
                  • glicose sanguínea:

                    elevado

                  • contagem leucocitária:

                    elevado

                  • cortisol salivar noturno:

                    elevado

                  • cortisol urinário livre de 24 horas:

                    ao menos 3 vezes mais elevado que o limite superior

                    Mais
                  • teste de supressão com dexametasona de baixa dose:

                    cortisol matinal >49.7 nanomoles/L (1.8 micrograma/dL)

                    Mais
                  Outras investigações
                  • teste de hormônio liberador de corticotrofina-dexametasona:

                    cortisol elevado

                  Disfunção tireoidiana

                  História

                  hipertireoidismo: ansiedade, intolerância ao calor, perda de peso com apetite elevado, oligomenorreia; psicose afetiva, com componentes depressivos ou maníacos; hipotireoidismo: mais comum em mulheres, aumento de peso, sensibilidade ao frio, aspecto facial áspero, cabelo mais fino, depressão, comprometimento da memória, diminuição da atenção, apatia, psicose; alucinações, convulsão, confusão em adolescentes

                  Exame físico

                  hipertireoidismo: taquicardia, perda de peso, sudorese excessiva, fraqueza muscular e tremor; hipotireoidismo: pele espessa e ressecada; edema palpebral; língua espessa; edema facial; bradicardia

                  Primeira investigação
                  • hormônio estimulante da tireoide (TSH):

                    baixo no hipertireoidismo, elevado no hipotireoidismo

                  • T4 livre:

                    elevado no hipertireoidismo; baixo no hipotireoidismo

                  Outras investigações
                  • T3 livre:

                    elevado em hipertireoidismo

                  • anticorpos antirreceptores de TSH:

                    presentes na doença de Grave

                    Mais

                  Timoma

                  História

                  a maioria dos pacientes tem >40 anos de idade; associado a doenças paraneoplásicas, comumente com miastenia gravis; em associação com alucinações, déjà vu, alteração do nível de consciência e na percepção de paladar e aroma

                  Exame físico

                  dispneia, tosse

                  Primeira investigação
                  • radiografia torácica:

                    alargamento do mediastino à visualização póstero-anterior (PA) ou opacificação retroesternal às visualizações laterais

                    Mais
                  Outras investigações
                  • TC do tórax:

                    visualização do timoma

                    Mais
                  • Hemograma completo:

                    anemia, trombocitopenia, granulocitopenia

                  Hiperparatireoidismo

                  História

                  cefaleias, fadiga, anorexia, náuseas, nefrolitíase, parestesias, fraqueza e depressão de longa duração; psicose (rara); geralmente, ocorre em mulheres >50 anos de idade; fraturas ósseas sugestivas de osteopenia ou osteoporose; história de pancreatite ou úlceras pépticas

                  Exame físico

                  sem achados físicos específicos; hipertensão e sinais de insuficiência cardíaca congestiva podem estar presentes

                  Primeira investigação
                  • cálcio sérico:

                    elevado

                  • paratormônio sérico:

                    elevado

                  Outras investigações

                    Cerebrite lúpica

                    História

                    cefaleia, convulsão, acidente vascular cerebral (AVC), dor torácica, artralgia, mialgia, dispneia, hematúria, psicose (rara); uso de corticosteroides

                    Exame físico

                    pode apresentar qualquer manifestação física do lúpus eritematoso sistêmico, inclusive erupção cutânea malar, fotossensibilidade, erupção cutânea discoide, alopecia, artrite, febre, derrame pleural, hipertensão, úlceras orais

                    Primeira investigação
                    • fator antinuclear (FAN) sérico:

                      positivo elevado (>1:160)

                    • Hemograma completo:

                      leucopenia, linfopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica

                    Outras investigações
                    • ressonância nuclear magnética (RNM) cerebral:

                      alterações na substância branca

                    • urinálise:

                      proteinúria ou cilindros celulares

                    Doença de Wilson

                    História

                    pode haver história familiar; pode haver alteração da personalidade, comportamento inapropriado, mania, depressão, psicose de início abrupto, perturbação do sono; os sintomas neurológicos incluem tremor, disartria leve, marcha espástica, distonia

                    Exame físico

                    doença hepática, com início geralmente entre os 8 e 16 anos de idade; icterícia, sensibilidade no fígado, aranhas vasculares, ginecomastia, ascite, encefalopatia e facilidade para apresentar contusões; os anéis de Kayser-Fleischer mediante exame oftalmológico com lâmpada de fenda geralmente estarão presentes se o paciente apresentar sintomas neuropsiquiátricos

                    Primeira investigação
                    • testes séricos da função hepática:

                      podem estar normais, aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase, bilirrubina direta elevadas; fosfatase alcalina normal ou abaixo do normal; fosfatase alcalina (FAL): uma razão de bilirrubinas <4 tem alta sensibilidade e especificidade para diagnosticar insuficiência hepática aguda secundária a doença de Wilson

                    • tempo de protrombina/razão normalizada internacional (TP/INR):

                      pode estar elevada

                    • Hemograma completo:

                      pode ser normal; cirrose: plaquetopenia

                    • ultrassonografia abdominal:

                      inespecífico

                    • ceruloplasmina sérica:

                      reduzidos

                      Mais
                    • excreção urinária de cobre durante 24 horas:

                      elevado

                      Mais
                    • exame oftalmológico com lâmpada de fenda:

                      anéis de Kayser-Fleischer evidentes

                    Outras investigações
                    • cobre sérico:

                      geralmente reduzido, ocasionalmente normal ou elevado

                      Mais
                    • biópsia hepática com concentração de cobre:

                      cobre elevado

                      Mais
                    • teste genético:

                      positivo (padrão de di- e trinucleotídeo repete-se em torno do ATP7B)

                      Mais

                    Doença do armazenamento lisossomal

                    História

                    história familiar pode estar presente; muitas destas doenças são evidentes na primeira infância e são fatais, mas algumas formas mais leves podem não ser evidentes até a vida adulta; sintomas característicos dos distúrbios hereditários específicos

                    Exame físico

                    Doença de Niemann-Pick: paralisia do olhar supranuclear vertical, ataxia, movimentos mioclônicos, espasticidade; doença de Tay-Sachs: "mancha vermelho-cereja" na oftalmoscopia; doença de Fabry: angioqueratoma, hipo-hidrose, anidrose; o exame oftalmológico com lâmpada de fenda revela córnea verticilata (opacidades de cor branca e marrom-dourada com padrão de redemoinho que se irradiam da região central à periférica da córnea)

                    Primeira investigação
                    • atividade da esfingomielinase ácida nos leucócitos:

                      diminuída em Niemann-Pick tipos A e B

                    • biópsia de pele com cultivo de fibroblastos:

                      testes de atividade de transporte de colesterol mostram padrão característico em Niemann-Pick tipo C

                    • teste genético:

                      mutação desencadeante da doença de Tay-Sachs

                    • atividade da alfagalactosidase no plasma ou soro:

                      diminuída ou ausente na doença de Fabry

                    Outras investigações

                      Homocistinúria

                      História

                      desenvolvimento tardio, aumento de 30% a 70% no risco de psicose em comparação à população geral

                      Exame físico

                      subluxação do cristalino e/ou miopia grave, anormalidades esqueléticas e sinais de tromboembolismo

                      Primeira investigação
                      • testes quantitativos para homocisteína na urina e sangue:

                        elevado

                      Outras investigações
                      • teste genético:

                        identificação da mutação desencadeante

                      Leucodistrofia metacromática

                      História

                      final da adolescência ou fase adulta: sintomas predominantemente psiquiátricos, inclusive alucinações auditivas e delírios bizarros em 50% dos pacientes

                      Exame físico

                      distúrbio da marcha e neuropatia periférica

                      Primeira investigação
                      • atividade da enzima arilsulfatase A em leucócitos ou em fibroblastos cultivados da pele:

                        reduzidos

                      Outras investigações

                        Síndrome de Klinefelter

                        História

                        desenvolvimento tardio em lactentes, dificuldades de aprendizado e problemas comportamentais na escola, ginecomastia e testículos pequenos em homens adolescentes, infertilidade, hipospádia, pênis pequeno

                        Exame físico

                        homem adulto alto com braços e pernas desproporcionalmente compridos

                        Primeira investigação
                        • teste genético:

                          47,XXY em 80% a 90% dos casos

                        Outras investigações

                          Síndrome de DiGeorge

                          História

                          psicose é comum, ocorrendo em 10% a 30% dos pacientes; dificuldades de aprendizagem em 70% a 90%

                          Exame físico

                          sinais de cardiopatia congênita (74%), anormalidades do palato (69%), perda auditiva, convulsões, anormalidades esqueléticas e anormalidades renais

                          Primeira investigação
                          • teste genético citogenético:

                            deleção 22q11.2

                            Mais
                          Outras investigações

                            Síndrome de Prader-Willi

                            História

                            muitas vezes diagnosticada na primeira infância em consequência da hipotonicidade, retardo das fases de desenvolvimento e um apetite insaciável

                            Exame físico

                            obesidade, hipotonicidade, hipogonadismo, escoliose

                            Primeira investigação
                            • teste genético:

                              deleção da cópia paterna dos genes no cromossomo 15

                            Outras investigações

                              O uso deste conteúdo está sujeito ao nosso aviso legal