Epidemiologia

A incidência do retinoblastoma é de 1 em 12,000 a 30,000 nascidos vivos.[16][17]​​​ Nos EUA, as taxas anuais de incidência de retinoblastoma (Programa Surveillance, Epidemiology and End Results [SEER]; 1973 a 2012) foram de aproximadamente 12 casos por 1 milhão de crianças com 4 anos de idade ou menos.[18][19]​​​ No Reino Unido, entre 40 e 50 crianças são diagnosticadas por ano.[20]

Em uma análise prospectiva baseada em grupos de 4064 pacientes com retinoblastoma, de 149 países, o Global Retinoblastoma Study Group relatou uma idade mediana no diagnóstico (entre 1º de janeiro de 2017 e 31 de dezembro de 2017) de 13.6 meses, em países de alta renda, e de 30 meses, em países de baixa renda.[21]​ Em uma análise transversal subsequente pelo Global Retinoblastoma Study Group, aproximadamente 50% dos pacientes de países de baixa renda tinham retinoblastoma extraocular no momento do diagnóstico (idade mediana de 30.5 meses quando do diagnóstico).[9]

O estágio clínico de apresentação e a lateralidade do retinoblastoma podem influenciar a sobrevida. Estudos anteriores demonstraram que o retinoblastoma unilateral é caracterizado por apresentação tardia e pior desfecho ocular.[22][23]​​ O retinoblastoma unilateral é a forma mais comum da doença em países de renda baixa, média e alta.[9]​[21]​

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