História e exame físico

Principais fatores diagnósticos

comuns

presença de fatores de risco

Os principais fatores de risco incluem obesidade, sexo feminino, tabagismo e história de acne vulgar ou doença inflamatória intestinal.

doença recorrente

Pacientes costumam relatar diversas idas ao pronto-socorro e tratamento com incisão e drenagem. As culturas bacterianas não costumam identificar um organismo patogênico.

resposta insatisfatória à antibioticoterapia prévia

A maioria dos pacientes recebeu ciclos de antibióticos de curta duração que não afetaram a evolução da doença.

comedões abertos nas áreas intertriginosas (axila, virilha, períneo ou região inframamária)

Uma dica importante para o diagnóstico de hidradenite supurativa (HS) é a presença de múltiplos comedões abertos nas áreas intertriginosas.

Áreas axilares e inguinais são os locais mais comuns para doença inicial.[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Hidradenite supurativa: comedões duplos abertosDe R.A. Lee, MD, PhD [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@7f557d32

nódulos ou abscesso

Nódulos inflamatórios podem estar presentes nas áreas intertriginosas (axila, virilha, períneo ou região inframamária). Nódulos flutuantes e sensíveis à palpação com drenagem purulenta costumam estar presentes nos pacientes com doença ativa.[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Hidradenite supurativa em estágio I: nódulos inflamados distintos e pápulas alternadas com pele normal e ausência de cicatrizaçãoDe R.A. Lee, MD, PhD [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@6f5147eb[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Hidradenite supurativa em estágio II: nódulos inflamados e cicatrizes com áreas alternadas de pele normalDe R.A. Lee, MD, PhD [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@18d008b5[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Hidradenite supurativa: abscesso flutuante na axilaDe R.A. Lee, MD, PhD [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@67a2719f

distribuição simétrica

Embora lesões unilaterais possam estar presentes no início da doença, o comprometimento bilateral é natural durante a evolução da doença.

Doença unilateral persistente sugere consideração de outras etiologias.

tratos sinusais com cicatrização

Cicatrizes lineares, semelhante a um cordão, com drenagem purulenta são características de HS. Costumam ser observadas no estágio avançado da doença.[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Hidradenite supurativa: cicatrizes linearesDe R.A. Lee, MD, PhD [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@39aee793[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Hidradenite supurativa: trato sinusal com drenagemDe R.A. Lee, MD, PhD [Citation ends].com.bmj.content.model.Caption@3a050309

Outros fatores diagnósticos

comuns

piora pré-menstrual

Muitas mulheres relatam sensibilidade e inchaço cerca de 1 semana antes do início da menstruação, o que sugere o potencial papel dos androgênios na fisiopatologia da HS.[35]

Fatores de risco

Fortes

obesidade

A obesidade é um fator predisponente.[21][24]

O aumento do índice de massa corporal na infância está associado com o risco elevado de desenvolver HS na fase adulta.[25]

sexo feminino

A HS ocorre mais comumente em mulheres (razão entre mulheres/homens de aproximadamente 3:1).[8][9][10]

tabagismo

Metanálises constataram que a HS está significativamente associada com o tabagismo ativo e história de tabagismo.[21][26] Um grande estudo de coorte retrospectivo relatou que a incidência de HS é duas vezes maior entre tabagistas.[27]

A nicotina aumenta a inflamação e pode causar colonização bacteriana de áreas intertriginosas, quimiotaxia de mediadores inflamatórios e hiperplasia da epiderme infundibular, contribuindo para o processo da doença.[19][28]

história familiar positiva

Aproximadamente um terço dos pacientes com HS relatam história familiar.[29][30] Pacientes com história familiar podem apresentar início precoce da doença e doença mais extensa.[31]

Estudos genéticos sugerem um potencial comprometimento da via da γ-secretase em um subgrupo de casos familiares.[32][33]

Fracos

Afro-americanos

Poucos estudos avaliaram a predileção racial da HS.[11][12][13]

No entanto, há crescentes evidências que sugerem que a incidência e a prevalência são maiores entre afro-americanos que entre indivíduos brancos.[14][15][16][17]

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