Epidemiología
El SDJ generalmente se diagnostica después de la pubertad, si bien se han informado casos en neonatos.[11][12][13][14] Suele diagnosticarse entre los 10 y los 30 años de edad.[5] En general, la prevalencia es extremadamente baja pero más común que en el síndrome de Rotor, que también es un trastorno hereditario de hiperbilirrubinemia conjugada. No hay cifras precisas disponibles sobre la prevalencia. El SDJ ha sido descripto en todo el mundo, en todas las razas, nacionalidades y etnias y en ambos sexos, aunque predomina y se presenta a una edad más temprana en los hombres. La prevalencia más alta reconocida (1 en 1300) se da entre los judíos iraníes y se agrupa en familias. La prevalencia entre los judíos marroquíes es casi igual de alta, lo cual refleja la divergencia de estas poblaciones ocurrida 2000 a 2500 años atrás.[15][16][17]
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