História e exame físico

Principais fatores diagnósticos

comuns

presença de fatores de risco

Os fatores de risco incluem uma predisposição genética devido à lipomatose familiar múltipla, síndrome de Gardner ou síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba.

massa cutânea <5 cm de diâmetro

A maioria dos lipomas tronculares ou de membros têm diâmetro <5 cm. A maioria dos lipossarcomas apresenta tamanho >5 cm. Estudos sugerem que um tamanho de 10 cm ou mais é uma característica diferenciadora importante do lipossarcoma.[20] O diagnóstico definitivo depende da confirmação histológica.[16]

massa cutânea macia

Lipomas tendem a apresentar textura macia e mole, semelhante à consistência da gordura subcutânea. Uma textura firme pode indicar lipossarcoma. Uma lesão superficial lisa, porém retesada, pode representar um cisto epidermoide.

massa cutânea móvel

A maioria dos lipomas cutâneos são móveis. Se uma lesão parecer fixa ou presa à fáscia subjacente, um lipossarcoma deve ser excluído usando exames de imagem e biópsia.

massa cutânea superficial

A maioria dos lipomas cutâneos são superficiais. Se uma lesão parece aprofundar-se à fáscia superficial, exames de imagem devem ser considerados para excluir lipossarcoma.[16]

Outros fatores diagnósticos

Incomuns

massa cutânea indolor

A maioria dos lipomas são indolores, mas podem causar algum desconforto se submetidos a abrasão por roupas. Os angiolipomas, que tendem a ser múltiplos e a ocorrer em adultos jovens, podem, às vezes, ser dolorosos ao toque. A dor crônica está presente na doença de Dercum, mas não na lipomatose.

obstrução gastrointestinal

Os lipomas ocorrem como lesões submucosas no trato gastrointestinal (GI), mais comumente no estômago, intestino delgado e cólon. Raramente, eles podem se manifestar com obstrução intestinal.[7][29][38]​​​​​

hemorragia digestiva

Os lipomas ocorrem como lesões submucosas no trato gastrointestinal, mais comumente no estômago, intestino delgado e cólon. Raramente estes podem apresentar sangramento gastrointestinal.[7][29][38]​​​​​

Fatores de risco

Fortes

predisposição genética

A doença hereditária de lipomatose familiar múltipla é caracterizada pelo desenvolvimento de múltiplos lipomas.[9]​​[10]​​ Os pacientes com essa condição autossômica tendem a ser do sexo masculino e apresentar vários lipomas simétricos e disseminados nos membros e no tronco.​[11] A lipomatose também pode estar associada à doença de Madelung, à doença de Dercum e à síndrome de Gardner.[21]​​ Estudos também demonstraram uma correlação entre a mutação do gene HMG 1-C e o desenvolvimento de lipoma.[22]

Fracos

trauma

Embora o trauma esteja implicado como um agente incitante potencial, não está claro se ele de fato é um fator causal.[27]​​[28]

consumo excessivo de bebidas alcoólicas

A doença de Madelung, também conhecida como lipomatose simétrica múltipla, inclui lipomatose simétrica benigna na cabeça, no pescoço, nos ombros e nas porções proximais dos membros superiores. É mais comum em homens e está associada ao consumo crônico de bebidas alcoólicas por indivíduos com predisposição genética.[13]

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