Diagnósticos diferenciais
comuns
Transposição das grandes artérias
História
a incidência é maior em lactentes masculinos e lactentes de mães diabéticas; a cianose aparece nas primeiras 24 horas, às vezes sem nenhum desconforto respiratório; se houver a presença de transposição das grandes artérias com um septo ventricular intacto, o lactente estará muito cianótico, exigindo intervenção imediata
Exame físico
ictus de ventrículo direito proeminente e uma única segunda bulha cardíaca (uma A2 hiperfonética) geralmente estão presentes; pode-se ouvir um sopro sistólico devido ao fluxo sanguíneo pulmonar aumentado em alguns casos
Primeira investigação
- ecocardiograma:
teste diagnóstico definitivo; revela posição anormal da aorta e artérias pulmonares, anatomia e função cardíaca anormais
- radiografia torácica:
aparência de "ovo em um cordão", cardiomegalia leve e trama vascular pulmonar aumentada
Outras investigações
- gasometria arterial:
PaO₂ baixa com PaCO₂ e pH normais
Tetralogia de Fallot
História
a cianose depende do grau de obstrução da via de saída do ventrículo direito, que varia de muito leve a grave; a idade do início dos sintomas é variável; observa-se VACTERL (anomalias vertebrais, ânus imperfurado, lesões cardíacas, fístula traqueoesofágica, anomalias renais e nos membros) em aproximadamente 15% dos lactentes que apresentam tetralogia de Fallot; os lactentes podem ser encaminhados devido à cianose leve ou à presença de sopro no nascimento
Exame físico
ictus de ventrículo direito proeminente e sopro sistólico de ejeção na borda esternal esquerda geralmente estão presentes
Primeira investigação
- radiografia torácica:
coração em formato de bota
- ecocardiograma:
estudo diagnóstico revelando anatomia e função cardíaca características
Outras investigações
- eletrocardiograma (ECG):
hipertrofia ventricular direita
Atresia pulmonar
História
apresentação variável depende da presença de defeito do septo ventricular e defeito do septo atrial para a mistura adequada do sangue no nível atrial e ventricular; cianose leve a moderada agrava-se quando o canal arterial se fecha
Exame físico
sopro da permeabilidade do canal arterial é o único achado comum
Primeira investigação
- radiografia torácica:
pode revelar trama vascular pulmonar diminuída
- ecocardiograma:
teste diagnóstico definitivo que revela atresia pulmonar, anatomia e função cardíaca anormais
Outras investigações
- eletrocardiograma (ECG):
ondas P em amplitude máxima na derivação II devido ao aumento atrial direito e leve desvio do eixo para a esquerda
Síndrome do desconforto respiratório (SDR)
História
geralmente ocorre em neonatos pré-termo devido à deficiência de surfactante; história pré-natal pode revelar perfil de pulmão imaturo no líquido amniótico; observa-se maior incidência em lactentes de mães diabéticas; há relatos de bebês a termo com SDR com deficiência de proteína B surfactante ou mutações do adenosina trifosfato-binding cassette, subfamília A (ABCA3); a maioria dos lactentes pré-termo com SDR nasce de mãe que não recebeu corticosteroides no período pré-natal; parto prévio de filho com SDR
Exame físico
taquipneia, batimento da asa do nariz, gemência e retrações com cianose; nos casos graves, presença de murmúrio vesicular diminuído na ausculta torácica
Primeira investigação
- radiografia torácica:
granularidade reticular, broncogramas aéreos; nos casos graves, volume pulmonar diminuído
Mais
Outras investigações
- gasometria arterial:
pode-se observar PaO₂ baixa e uma PaCO₂ alta
Taquipneia transitória do recém-nascido
História
incidência maior entre neonatos a termo nascidos por parto cesáreo eletivo; taquipneia é o sintoma manifesto com maior necessidade de fração de oxigênio inspirado (FiO₂); problema autolimitado; geralmente remite nos primeiros 3 dias; pode ocorrer cianose em casos graves
Exame físico
lactente taquipneico com razoável murmúrio vesicular bilateral à ausculta
Primeira investigação
- radiografia torácica:
bom volume pulmonar com trama peri-hilar juntamente com trama de fluido na fissura horizontal direita
Mais
Outras investigações
- gasometria arterial:
hipóxia leve com PaCO₂ normal ou discretamente elevada
Hipertensão pulmonar persistente do neonato (HPPN)
História
ocorre geralmente em bebês a termo, pós-termo e pré-termo; a etiologia é variável; os fatores de risco incluem história de asfixia, síndrome da aspiração meconial, sepse, hérnia diafragmática congênita (HDC), hipoplasia pulmonar
Exame físico
hiperfonese de B2 e ictus do ventrículo direito
Primeira investigação
- radiografia torácica:
depende dos fatores desencadeadores, como síndrome da aspiração meconial, sepse/pneumonia, HDC
- ecocardiograma:
teste diagnóstico definitivo; pressão arterial pulmonar elevada, regurgitação tricúspide, tamanho e função do ventrículo direito alterados
Outras investigações
Pneumotórax
História
pode ocorrer espontaneamente no nascimento em neonatos a termo ou após ressuscitação com ventilação por pressão positiva; ocorre frequentemente em neonatos pré-termo com síndrome do desconforto respiratório; ventilação assistida e pressão positiva contínua nas vias aéreas contribuem para o desenvolvimento de pneumotórax; maior incidência na síndrome da aspiração meconial, hipoplasia pulmonar e hérnia diafragmática congênita
Exame físico
taquipneia e cianose geralmente estão presentes; dependendo da gravidade (proporcional à quantidade de ar livre no espaço pleural), murmúrios vesiculares e bulhas cardíacas podem ser fracos/distantes; pode ocorrer deslocamento mediastinal para o lado contralateral; a transiluminação do tórax será positiva na maioria dos casos
Primeira investigação
- radiografia torácica:
deslocamento mediastinal para o pulmão contralateral; sombra linear da pleura visceral com ausência de tramas (vasculares) pulmonares
Mais
Outras investigações
Pneumonia por aspiração
História
pode resultar da síndrome da aspiração meconial, sangue, aspiração de leite ou líquido amniótico; a aspiração de mecônio é observada com frequência em bebês pós-termo e naqueles que desenvolveram sofrimento fetal; história de líquido amniótico espesso tinto de mecônio no momento da ruptura das membranas é característica; a maioria dos lactentes torna-se sintomática com desconforto respiratório no nascimento; no caso de aspiração de sangue, pode haver história de hemorragia anteparto; no caso de aspiração de leite, êmese após a alimentação e o desenvolvimento subsequente do desconforto respiratório geralmente estão presentes
Exame físico
taquipneia, gemência, retrações e cianose estão presentes; na ausculta, murmúrio vesicular diminuído, estertores e roncos podem ser evidentes
Primeira investigação
- radiografia torácica:
infiltrados irregulares e intersticiais; trama peri-hilar
Mais - gasometria arterial:
pode apresentar PaO₂ baixa e uma PaCO₂ alta
Outras investigações
Pneumonia
História
os fatores de risco incluem uma história de ruptura de membranas prolongada, corioamnionite ou exame materno positivo para estreptococos beta do grupo B (SGB); pneumonia congênita por vírus ou bactéria é rara; sepse por SGB de início precoce pode apresentar-se como pneumonia por SGB com apneia e colapso circulatório na primeira semana de vida
Exame físico
desconforto respiratório com taquipneia, retrações e gemência podem estar presentes; a ausculta geralmente revela estertores, roncos e murmúrio vesicular reduzido em alguns casos; apneia pode ser o único sintoma manifesto em alguns casos
Primeira investigação
- radiografia torácica:
diagnóstica na maioria dos casos mas a sepse por estreptococos beta do grupo B (SGB) de início precoce pode ter características da síndrome de desconforto respiratório na radiografia
- Hemograma completo:
anormal; leucopenia ou neutropenia com trombocitopenia podem estar presentes, uma quantidade aumentada de neutrófilos imaturos causando uma razão I:T (contagem de neutrófilos imaturos em relação ao total) anormal (>0.2) está presente na maioria dos casos
- hemocultura:
pode ser positiva
Outras investigações
Edema pulmonar
História
geralmente devido à insuficiência cardíaca congestiva; doença cardíaca subjacente, malformação atrioventricular ou anemia grave podem estar presentes
Exame físico
taquipneia, taquicardia e hepatomegalia geralmente estão presentes; palidez intensa ou sinais de malformação AV presentes (sopro)
Primeira investigação
- radiografia torácica:
infiltrados flocosos ou campos pulmonares turvos e cardiomegalia associada
Outras investigações
- gasometria arterial:
hipóxia e hipercapnia leve
- ecocardiograma:
diagnóstico para lesões cardíacas congênitas
- Hemograma completo:
normal ou anemia grave
Hérnia diafragmática congênita
História
a maioria dos casos é diagnosticada pela ultrassonografia pré-natal; mais comum no lado direito; a maioria dos casos é sintomática no nascimento com cianose grave; alguns apresentam sintomas mínimos e são diagnosticados posteriormente no período neonatal ou na primeira infância; história de polidrâmnio
Exame físico
abdome escafoide no nascimento, murmúrio vesicular reduzido no lado direito do tórax, com cianose no nascimento são características típicas; bulhas cardíacas podem não ser audíveis no lado esquerdo do tórax devido ao deslocamento mediastinal
Primeira investigação
- radiografia torácica:
diagnóstica com padrão de gás intestinal no hemitórax esquerdo com deslocamento mediastinal
Mais - gasometria arterial:
hipercapnia e hipóxia grave
Outras investigações
- ecocardiograma:
hipertensão pulmonar; também pode mostrar eventração diafragmática
Malformação congênita da via aérea pulmonar (CPAM; antes conhecida como malformação adenomatoide cística congênita [MACC])
História
a maioria dos casos é diagnosticada por ultrassonografia pré-natal; as formas graves podem causar hidropisia no feto; as formas mais leves podem apresentar desconforto respiratório leve ou nenhum sintoma no nascimento; muitos lactentes são diagnosticados durante a infância quando apresentam infecções recorrentes
Exame físico
taquipneia e cianose leve estão presentes em muitos lactentes; murmúrio vesicular reduzido no lado afetado estará presente
Primeira investigação
- radiografia torácica:
lesão multicística preenchida por ar
Mais
Outras investigações
- tomografia computadorizada (TC) do tórax:
pode ser necessária para demarcar a extensão da lesão cística
Obstrução das vias aéreas superiores
História
a maioria torna-se sintomática logo após o nascimento sem cianose significativa; os sintomas pioram durante a amamentação, com respiração estridente; os que apresentam paralisia das pregas vocais terão choro fraco ou inexistente; pode-se desenvolver cianose; risco de aspiração durante a amamentação; os lactentes com paralisia das pregas vocais podem ter doenças do sistema nervoso central
Exame físico
retrações submandibulares, supraesternais e supraclaviculares são características de obstrução das vias aéreas superiores; lactentes com estenose ou atresia de coanas podem ter sintomas leves a moderados conforme a apresentação unilateral ou bilateral; a incapacidade de inserir sonda nasogástrica é diagnóstica
Primeira investigação
- radiografia torácica e vista lateral do pescoço:
às vezes o calibre das vias aéreas pode ser demonstrado
Outras investigações
- laringoscopia:
na paralisia das pregas vocais, a laringoscopia será diagnóstica
- broncoscopia:
a broncoscopia será diagnóstica para laringomalácia, traqueomalácia, estenose subglótica ou teia laríngea
- Tomografia computadorizada crânio-encefálica:
pode demonstrar malformações do sistema nervoso central; é diagnóstico para estenose ou atresia coanal
- nasoendoscopia flexível:
alterações anatômicas da atresia de coanas
Mais
Policitemia
História
policitemia é comum na diabetes mellitus insulinodependente, bebês pequenos para a idade gestacional e transfusão feto-fetal; história materna de diabetes e hipertensão durante a gravidez são frequentes; incidência ligeiramente superior de taquipneia transitória do recém-nascido pode estar presente
Exame físico
bebês grandes ou pequenos para a idade gestacional que podem parecer cianóticos mas apresentam gasometria arterial normal; alguns bebês podem apresentar taquipneia transitória do recém-nascido ou hipertensão pulmonar persistente do neonato leve; bebês parecem corados e pletóricos e apresentam uma incidência maior de acrocianose; o exame clínico pode ser normal ou pode estar presente taquipneia transitória do recém-nascido
Primeira investigação
- gasometria arterial:
PaO₂ normal
- radiografia torácica:
normal ou sugestiva de taquipneia transitória do recém-nascido
- Hemograma completo:
diagnóstico com hematócrito >70%
Outras investigações
Asfixia
História
história de sofrimento fetal com asfixia perinatal e baixo índice de Apgar exigindo ressuscitação vigorosa; história de convulsões ou apneia pode ser o sintoma manifesto; pode causar encefalopatia hipóxico-isquêmica
Exame físico
neurologicamente deprimido, hipotonia, atividade convulsiva sutil, com boa aeração nos dois campos pulmonares; apneia ou hipoventilação (bradipneia) é a causa para a cianose
Primeira investigação
- radiografia torácica:
normal
- creatinina sérica:
elevado
- testes da função hepática:
alanina aminotransferase elevada
Outras investigações
- eletroencefalograma (EEG):
pode ser anormal; sugestivo de atividade convulsiva
- tomografia computadorizada (TC) cranioencefálica:
pode indicar edema cerebral
- Hemograma completo:
normal; pode apresentar trombocitopenia
Metemoglobinemia (met-Hb)
História
geralmente está bem apesar da descoloração da pele característica, denominada pseudocianose; o quadro clínico pode piorar com dispneia e características do sistema nervoso central incluindo convulsões; pode ser congênita ou adquirida; a forma congênita pode ser resultante de exposição a drogas/toxinas conhecidas por causarem met-Hb
Exame físico
coloração azul característica, dispneia, alterações do estado mental; o sangue arterial apresenta níveis de meta-hemoglobina elevados e tem uma coloração marrom chocolate característica; a oximetria de pulso não é confiável
Primeira investigação
- gasometria arterial:
PaO₂ normal
Mais
Outras investigações
- radiografia torácica:
normal
- cooximetria de pulso com vários comprimentos de onda:
teste diagnóstico definitivo de medição direta de met-Hb
Hipoglicemia
História
bebê pequeno ou grande para a idade gestacional nascido de uma mulher diabética ou hipertensa
Exame físico
pode ser trêmulo ou ter convulsões; o exame clínico pode ser normal ou revelar hipo ou hipertonia; a cianose geralmente é resultante de apneia ou hipertensão pulmonar persistente do neonato transitória
Primeira investigação
- glicose sanguínea:
gravemente hipoglicêmico <1.4 mmol/L (<25 mg/dL)
Mais
Outras investigações
- radiografia torácica:
normal
Sepse neonatal
História
história de ruptura prematura de membranas, corioamnionite ou febre materna intraparto pode estar presente; pode apresentar sintomas inespecíficos e não localizados; febre, baixa temperatura corporal ou instabilidade de temperatura; letargia, irritabilidade ou ausência de resposta; baixa aceitação alimentar ou êmese; pode apresentar apneia e cianose ou choque circulatório
Exame físico
taquicardia, taquipneia, febre (>38℃ [>100.4°F]) ou hipotermia (<36℃ [<96.8°F]); os lactentes e crianças pequenas podem estar hipotônicos com perfusão periférica normal ou deficiente e hipotensão; enchimento capilar prolongado, pele mosqueada ou acinzentada, cianose, baixa saturação de oxigênio, débito urinário reduzido; pode haver ausência de ruídos hidroaéreos; pode haver presença de hipo ou hiperglicemia
Primeira investigação
- hemocultura:
podem ser positivas para o organismo
Mais - lactato sérico:
pode estar elevada
Mais - Hemograma completo com diferencial:
contagem leucocitária anormal (ou seja, acima ou abaixo do intervalo normal para a idade ou >10% de leucócitos imaturos); plaquetopenia
Mais - proteína C-reativa:
elevado
- ureia sanguínea e eletrólitos séricos:
eletrólitos séricos podem estar alterados; ureia sanguínea pode estar elevada
- creatinina sérica:
pode estar elevada
Mais - testes da função hepática:
pode mostrar elevação de bilirrubina, alanina aminotransferase e aspartato aminotransferase
- exames de coagulação:
o resultado pode ser anormal
- gasometria:
pode haver hipoxemia, hipercapnia, anion gap elevado, acidose metabólica
Outras investigações
- radiografia torácica:
pode mostrar condensação; demonstra a posição do cateter venoso central e do tubo traqueal
- microscopia e cultura de urina:
podem ser positivas para nitritos, proteína ou sangue; contagem elevada de leucócitos; cultura positiva para organismo
- punção lombar:
presença de organismo à microscopia e cultura positiva
Mais
Incomuns
Drenagem anômala total das veias pulmonares
História
a condição clínica depende da presença de obstrução venosa pulmonar; a congestão pulmonar (edema pulmonar) com desconforto respiratório e cianose pode ser confundida com pneumonite intersticial
Exame físico
ictus de ventrículo direito proeminente; B2 amplamente desdobrada; sopro sistólico de ejeção na borda esternal superior esquerda pode ocorrer; hepatomegalia é comum; a resposta à infusão de alprostadil (prostaglandina E1) geralmente é ineficaz a mínima
Primeira investigação
- radiografia torácica:
cardiomegalia; congestão pulmonar em "boneco de neve"
Mais - ecocardiograma:
teste diagnóstico definitivo; revela drenagem venosa pulmonar, anatomia e função cardíaca características
Outras investigações
- eletrocardiograma (ECG):
hipertrofia ventricular direita
Síndrome do coração esquerdo hipoplásico ou estados fisiológicos univentriculares
História
a maioria dos casos é diagnosticada no período pré-natal; mais comum em meninos; se não reconhecida no nascimento, o lactente torna-se sintomático no momento do fechamento do canal arterial; quando o canal arterial fecha, desenvolve-se desconforto respiratório, geralmente ocorre choque e cianose com pouca perfusão periférica nos primeiros 3 dias de vida; pode ocorrer cianose grave no nascimento quando o forame oval está fechado ou é restrito
Exame físico
ictus do ventrículo direito e B2 única estão presentes
Primeira investigação
- radiografia torácica:
cardiomegalia com certo grau de congestão pulmonar
- ecocardiograma:
teste diagnóstico definitivo que revela anatomia e função cardíaca anormais
Outras investigações
- eletrocardiograma (ECG):
hipertrofia ventricular direita
Atresia tricúspide
História
a maioria dos casos é diagnosticada no período pré-natal pela ecocardiografia fetal; os sintomas dependem da presença de defeito do septo ventricular (DSV); quando há um desvio circulatório grande pelo DSV, muitos lactentes podem apresentar cianose leve ou nenhuma no período neonatal; muitos lactentes apresentam-se com insuficiência cardíaca congestiva posteriormente; quando o DSV é muito restritivo, pode-se desenvolver uma cianose grave quando o canal arterial encerra
Exame físico
sopro sistólico de ejeção na borda esternal superior esquerda e impulso ventricular esquerdo proeminente
Primeira investigação
- radiografia torácica:
depende do grau de fluxo sanguíneo pulmonar e pode apresentar-se com congestão pulmonar
- ecocardiograma:
teste diagnóstico definitivo que revela atresia tricúspide; átrio direito aumentado e ventrículo direito dilatado
Outras investigações
- eletrocardiograma (ECG):
desvio do eixo esquerdo e hipertrofia ventricular esquerda
Tronco arterioso
História
cianose leve a moderada com ou sem desconforto respiratório pode estar presente na primeira semana de vida; síndrome velocardiofacial (deleção 22q) está presente em 30% a 50% dos casos de tronco arterioso
Exame físico
precórdio hiperdinâmico com B2 única e hiperfonética; sopro sistólico e diastólico com pulsos amplos e pressão de pulso aumentada; o desconforto respiratório depende do grau da congestão pulmonar e piora quando a resistência vascular pulmonar cai depois dos primeiros 2 ou 3 dias; pode resultar no desenvolvimento de insuficiência cardíaca congestiva
Primeira investigação
- radiografia torácica:
cardiomegalia e fluxo sanguíneo pulmonar aumentado
- ecocardiograma:
teste diagnóstico definitivo; pode revelar morfologia anormal e distúrbio funcional da valva troncular
Outras investigações
- eletrocardiograma (ECG):
hipertrofia biventricular
Hemorragia pulmonar
História
a maioria dos casos em bebês a termo apresentará história de asfixia ou coagulopatia grave; em bebês pré-termo com persistência do canal arterial (PCA) hemodinamicamente significativa com shunt esquerda-direita, pode ocorrer hemorragia pulmonar; a maioria desses lactentes recebe ventilação após instilação do surfactante
Exame físico
o primeiro sinal é o aparecimento súbito de cianose ou maior necessidade de oxigênio quando o lactente está sendo ventilado; as secreções sanguinolentas da traqueia podem ser aspiradas pelo tubo endotraqueal; estertores ou murmúrio vesicular reduzido encontrados no lado afetado, mas a condição geralmente é bilateral
Primeira investigação
- radiografia torácica:
infiltrados flocosos bilaterais
- gasometria arterial:
hipercapnia e hipóxia grave
- Hemograma completo:
normal mas trombocitopenia pode estar presente em alguns casos
- exame de coagulação intravascular disseminada:
tempo de protrombina e TTP prolongados; fibrinogênio baixo e plaquetopenia com aumento nos dímeros D
Outras investigações
- ecocardiograma:
para descartar permeabilidade do canal arterial (PCA) significativo em neonatos pré-termo
Hipoplasia pulmonar
História
história de oligoidrâmnio e desconforto respiratório logo após o nascimento estão presentes; maior incidência de pneumotórax nesses casos
Exame físico
há presença de taquipneia, cianose e aeração normal a baixa dos pulmões; B2 é hiperfonética com hipertensão pulmonar associada
Primeira investigação
- radiografia torácica:
volume pulmonar diminuído
- gasometria arterial:
hipóxia e hipercapnia
Outras investigações
- ecocardiograma:
pode haver presença de hipertensão pulmonar
Enfisema lobar congênito
História
geralmente assintomático no nascimento; o desconforto respiratório agrava-se progressivamente em poucos dias
Exame físico
taquipneia e cianose estão presentes; murmúrio vesicular reduzido no lado afetado (geralmente no tórax superior esquerdo)
Primeira investigação
- radiografia torácica:
hiperinsuflação do lobo afetado presente; nos casos graves, pode haver hérnia no lado oposto
- gasometria arterial:
hipóxia e hipercapnia
Outras investigações
- tomografia computadorizada (TC) do tórax:
demarca o comprometimento anatômico exato do pulmão
Linfangiectasia pulmonar
História
desconforto respiratório e cianose neonatal
Exame físico
taquipneia e cianose em um neonato a termo; o murmúrio vesicular não será reduzido; ocasionalmente pode haver estertores audíveis
Primeira investigação
- radiografia torácica:
opacidades reticulares bilaterais difusas
Outras investigações
- TC do tórax:
sugestiva da extensão do comprometimento da linfangiectasia
- biópsia pulmonar:
dilatação linfática evidente em 3 locais linfáticos; septos periarteriais, subpleurais e interlobulares
Fístula traqueoesofágica (FTE)/atresia esofágica (AE)
História
história de polidrâmnio e grande quantidade de secreções faríngeas presente após o nascimento; incapacidade de inserir uma sonda orogástrica ou nasogástrica é diagnóstica; AE associada a VACTERL (anomalias vertebrais, ânus imperfurado, lesões cardíacas, FTE, anomalias renais e nos membros)
Exame físico
desconforto respiratório com secreções espumosas na boca após o nascimento geralmente está presente; ruídos conduzidos nas vias aéreas superiores serão audíveis na ausculta; a apresentação no nascimento é geralmente resultado de AE com/sem fístula traqueoesofágica; o desconforto respiratório é resultante de secreções nas vias aéreas superiores e aspiração
Primeira investigação
- radiografia torácica:
diagnóstico com uma sonda orogástrica torcida na bolsa esofágica superior
Mais
Derrame pleural
História
a maioria dos derrames pleurais presentes no nascimento é observada nos lactentes com hidropisia fetal e é diagnosticada por ultrassonografia pré-natal; nos casos graves, será difícil ventilar a menos que ocorra aspiração por agulha ou inserção de dreno torácico para a remoção do líquido; observa-se um grau discreto de derrame pleural na pneumonite, síndrome da aspiração meconial e hipertensão pulmonar persistente do neonato
Exame físico
nos casos graves, haverá murmúrio vesicular reduzido no lado afetado; nos derrames bilaterais, como observado na hidropisia fetal, será difícil ventilar os pulmões a menos que se retire o líquido pleural
Primeira investigação
- radiografia torácica:
opacidade na borda lateral do tórax com embotamento do ângulo cardiofrênico nos derrames unilaterais; nos casos graves, deslocamento mediastinal para o lado contralateral se o derrame for unilateral; nos derrames pleurais bilaterais graves, o tórax inteiro fica opaco com uma borda cardíaca indistinta
Mais
Outras investigações
- ultrassonografia do tórax:
característica de derrame pleural
Malformação arteriovenosa
História
insuficiência cardíaca congestiva, cabeça grande devido à hidrocefalia, convulsões
Exame físico
sopro audível sobre o crânio na ausculta
Primeira investigação
- radiografia torácica:
pode mostrar cardiomegalia
Outras investigações
- angiograma ou angiografia por ressonância magnética (ARM):
pode revelar a anormalidade vascular
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