Diagnósticos diferenciais

comuns

Transposição das grandes artérias

História

a incidência é maior em lactentes masculinos e lactentes de mães diabéticas; a cianose aparece nas primeiras 24 horas, às vezes sem nenhum desconforto respiratório; se houver a presença de transposição das grandes artérias com um septo ventricular intacto, o lactente estará muito cianótico, exigindo intervenção imediata

Exame físico

ictus de ventrículo direito proeminente e uma única segunda bulha cardíaca (uma A2 hiperfonética) geralmente estão presentes; pode-se ouvir um sopro sistólico devido ao fluxo sanguíneo pulmonar aumentado em alguns casos

Primeira investigação
  • ecocardiograma:

    teste diagnóstico definitivo; revela posição anormal da aorta e artérias pulmonares, anatomia e função cardíaca anormais

  • radiografia torácica:

    aparência de "ovo em um cordão", cardiomegalia leve e trama vascular pulmonar aumentada

Outras investigações
  • gasometria arterial:

    PaO₂ baixa com PaCO₂ e pH normais

Tetralogia de Fallot

História

a cianose depende do grau de obstrução da via de saída do ventrículo direito, que varia de muito leve a grave; a idade do início dos sintomas é variável; observa-se VACTERL (anomalias vertebrais, ânus imperfurado, lesões cardíacas, fístula traqueoesofágica, anomalias renais e nos membros) em aproximadamente 15% dos lactentes que apresentam tetralogia de Fallot; os lactentes podem ser encaminhados devido à cianose leve ou à presença de sopro no nascimento

Exame físico

ictus de ventrículo direito proeminente e sopro sistólico de ejeção na borda esternal esquerda geralmente estão presentes

Primeira investigação
  • radiografia torácica:

    coração em formato de bota

  • ecocardiograma:

    estudo diagnóstico revelando anatomia e função cardíaca características

Outras investigações
  • eletrocardiograma (ECG):

    hipertrofia ventricular direita

Atresia pulmonar

História

apresentação variável depende da presença de defeito do septo ventricular e defeito do septo atrial para a mistura adequada do sangue no nível atrial e ventricular; cianose leve a moderada agrava-se quando o canal arterial se fecha

Exame físico

sopro da permeabilidade do canal arterial é o único achado comum

Primeira investigação
  • radiografia torácica:

    pode revelar trama vascular pulmonar diminuída

  • ecocardiograma:

    teste diagnóstico definitivo que revela atresia pulmonar, anatomia e função cardíaca anormais

Outras investigações
  • eletrocardiograma (ECG):

    ondas P em amplitude máxima na derivação II devido ao aumento atrial direito e leve desvio do eixo para a esquerda

Síndrome do desconforto respiratório (SDR)

História

geralmente ocorre em neonatos pré-termo devido à deficiência de surfactante; história pré-natal pode revelar perfil de pulmão imaturo no líquido amniótico; observa-se maior incidência em lactentes de mães diabéticas; há relatos de bebês a termo com SDR com deficiência de proteína B surfactante ou mutações do adenosina trifosfato-binding cassette, subfamília A (ABCA3); a maioria dos lactentes pré-termo com SDR nasce de mãe que não recebeu corticosteroides no período pré-natal; parto prévio de filho com SDR

Exame físico

taquipneia, batimento da asa do nariz, gemência e retrações com cianose; nos casos graves, presença de murmúrio vesicular diminuído na ausculta torácica

Primeira investigação
  • radiografia torácica:

    granularidade reticular, broncogramas aéreos; nos casos graves, volume pulmonar diminuído

    Mais
Outras investigações
  • gasometria arterial:

    pode-se observar PaO₂ baixa e uma PaCO₂ alta

Taquipneia transitória do recém-nascido

História

incidência maior entre neonatos a termo nascidos por parto cesáreo eletivo; taquipneia é o sintoma manifesto com maior necessidade de fração de oxigênio inspirado (FiO₂); problema autolimitado; geralmente remite nos primeiros 3 dias; pode ocorrer cianose em casos graves

Exame físico

lactente taquipneico com razoável murmúrio vesicular bilateral à ausculta

Primeira investigação
  • radiografia torácica:

    bom volume pulmonar com trama peri-hilar juntamente com trama de fluido na fissura horizontal direita

    Mais
Outras investigações
  • gasometria arterial:

    hipóxia leve com PaCO₂ normal ou discretamente elevada

Hipertensão pulmonar persistente do neonato (HPPN)

História

ocorre geralmente em bebês a termo, pós-termo e pré-termo; a etiologia é variável; os fatores de risco incluem história de asfixia, síndrome da aspiração meconial, sepse, hérnia diafragmática congênita (HDC), hipoplasia pulmonar

Exame físico

hiperfonese de B2 e ictus do ventrículo direito

Primeira investigação
  • radiografia torácica:

    depende dos fatores desencadeadores, como síndrome da aspiração meconial, sepse/pneumonia, HDC

  • ecocardiograma:

    teste diagnóstico definitivo; pressão arterial pulmonar elevada, regurgitação tricúspide, tamanho e função do ventrículo direito alterados

Outras investigações

    Pneumotórax

    História

    pode ocorrer espontaneamente no nascimento em neonatos a termo ou após ressuscitação com ventilação por pressão positiva; ocorre frequentemente em neonatos pré-termo com síndrome do desconforto respiratório; ventilação assistida e pressão positiva contínua nas vias aéreas contribuem para o desenvolvimento de pneumotórax; maior incidência na síndrome da aspiração meconial, hipoplasia pulmonar e hérnia diafragmática congênita

    Exame físico

    taquipneia e cianose geralmente estão presentes; dependendo da gravidade (proporcional à quantidade de ar livre no espaço pleural), murmúrios vesiculares e bulhas cardíacas podem ser fracos/distantes; pode ocorrer deslocamento mediastinal para o lado contralateral; a transiluminação do tórax será positiva na maioria dos casos

    Primeira investigação
    • radiografia torácica:

      deslocamento mediastinal para o pulmão contralateral; sombra linear da pleura visceral com ausência de tramas (vasculares) pulmonares

      Mais
    Outras investigações

      Pneumonia por aspiração

      História

      pode resultar da síndrome da aspiração meconial, sangue, aspiração de leite ou líquido amniótico; a aspiração de mecônio é observada com frequência em bebês pós-termo e naqueles que desenvolveram sofrimento fetal; história de líquido amniótico espesso tinto de mecônio no momento da ruptura das membranas é característica; a maioria dos lactentes torna-se sintomática com desconforto respiratório no nascimento; no caso de aspiração de sangue, pode haver história de hemorragia anteparto; no caso de aspiração de leite, êmese após a alimentação e o desenvolvimento subsequente do desconforto respiratório geralmente estão presentes

      Exame físico

      taquipneia, gemência, retrações e cianose estão presentes; na ausculta, murmúrio vesicular diminuído, estertores e roncos podem ser evidentes

      Primeira investigação
      • radiografia torácica:

        infiltrados irregulares e intersticiais; trama peri-hilar

        Mais
      • gasometria arterial:

        pode apresentar PaO₂ baixa e uma PaCO₂ alta

      Outras investigações

        Pneumonia

        História

        os fatores de risco incluem uma história de ruptura de membranas prolongada, corioamnionite ou exame materno positivo para estreptococos beta do grupo B (SGB); pneumonia congênita por vírus ou bactéria é rara; sepse por SGB de início precoce pode apresentar-se como pneumonia por SGB com apneia e colapso circulatório na primeira semana de vida

        Exame físico

        desconforto respiratório com taquipneia, retrações e gemência podem estar presentes; a ausculta geralmente revela estertores, roncos e murmúrio vesicular reduzido em alguns casos; apneia pode ser o único sintoma manifesto em alguns casos

        Primeira investigação
        • radiografia torácica:

          diagnóstica na maioria dos casos mas a sepse por estreptococos beta do grupo B (SGB) de início precoce pode ter características da síndrome de desconforto respiratório na radiografia

        • Hemograma completo:

          anormal; leucopenia ou neutropenia com trombocitopenia podem estar presentes, uma quantidade aumentada de neutrófilos imaturos causando uma razão I:T (contagem de neutrófilos imaturos em relação ao total) anormal (>0.2) está presente na maioria dos casos

        • hemocultura:

          pode ser positiva

        Outras investigações

          Edema pulmonar

          História

          geralmente devido à insuficiência cardíaca congestiva; doença cardíaca subjacente, malformação atrioventricular ou anemia grave podem estar presentes

          Exame físico

          taquipneia, taquicardia e hepatomegalia geralmente estão presentes; palidez intensa ou sinais de malformação AV presentes (sopro)

          Primeira investigação
          • radiografia torácica:

            infiltrados flocosos ou campos pulmonares turvos e cardiomegalia associada

          Outras investigações
          • gasometria arterial:

            hipóxia e hipercapnia leve

          • ecocardiograma:

            diagnóstico para lesões cardíacas congênitas

          • Hemograma completo:

            normal ou anemia grave

          Hérnia diafragmática congênita

          História

          a maioria dos casos é diagnosticada pela ultrassonografia pré-natal; mais comum no lado direito; a maioria dos casos é sintomática no nascimento com cianose grave; alguns apresentam sintomas mínimos e são diagnosticados posteriormente no período neonatal ou na primeira infância; história de polidrâmnio

          Exame físico

          abdome escafoide no nascimento, murmúrio vesicular reduzido no lado direito do tórax, com cianose no nascimento são características típicas; bulhas cardíacas podem não ser audíveis no lado esquerdo do tórax devido ao deslocamento mediastinal

          Primeira investigação
          • radiografia torácica:

            diagnóstica com padrão de gás intestinal no hemitórax esquerdo com deslocamento mediastinal

            Mais
          • gasometria arterial:

            hipercapnia e hipóxia grave

          Outras investigações
          • ecocardiograma:

            hipertensão pulmonar; também pode mostrar eventração diafragmática

          Malformação congênita da via aérea pulmonar (CPAM; antes conhecida como malformação adenomatoide cística congênita [MACC])

          História

          a maioria dos casos é diagnosticada por ultrassonografia pré-natal; as formas graves podem causar hidropisia no feto; as formas mais leves podem apresentar desconforto respiratório leve ou nenhum sintoma no nascimento; muitos lactentes são diagnosticados durante a infância quando apresentam infecções recorrentes

          Exame físico

          taquipneia e cianose leve estão presentes em muitos lactentes; murmúrio vesicular reduzido no lado afetado estará presente

          Primeira investigação
          • radiografia torácica:

            lesão multicística preenchida por ar

            Mais
          Outras investigações
          • tomografia computadorizada (TC) do tórax:

            pode ser necessária para demarcar a extensão da lesão cística

          Obstrução das vias aéreas superiores

          História

          a maioria torna-se sintomática logo após o nascimento sem cianose significativa; os sintomas pioram durante a amamentação, com respiração estridente; os que apresentam paralisia das pregas vocais terão choro fraco ou inexistente; pode-se desenvolver cianose; risco de aspiração durante a amamentação; os lactentes com paralisia das pregas vocais podem ter doenças do sistema nervoso central

          Exame físico

          retrações submandibulares, supraesternais e supraclaviculares são características de obstrução das vias aéreas superiores; lactentes com estenose ou atresia de coanas podem ter sintomas leves a moderados conforme a apresentação unilateral ou bilateral; a incapacidade de inserir sonda nasogástrica é diagnóstica

          Primeira investigação
          • radiografia torácica e vista lateral do pescoço:

            às vezes o calibre das vias aéreas pode ser demonstrado

          Outras investigações
          • laringoscopia:

            na paralisia das pregas vocais, a laringoscopia será diagnóstica

          • broncoscopia:

            a broncoscopia será diagnóstica para laringomalácia, traqueomalácia, estenose subglótica ou teia laríngea

          • Tomografia computadorizada crânio-encefálica:

            pode demonstrar malformações do sistema nervoso central; é diagnóstico para estenose ou atresia coanal

          • nasoendoscopia flexível:

            alterações anatômicas da atresia de coanas

            Mais

          Policitemia

          História

          policitemia é comum na diabetes mellitus insulinodependente, bebês pequenos para a idade gestacional e transfusão feto-fetal; história materna de diabetes e hipertensão durante a gravidez são frequentes; incidência ligeiramente superior de taquipneia transitória do recém-nascido pode estar presente

          Exame físico

          bebês grandes ou pequenos para a idade gestacional que podem parecer cianóticos mas apresentam gasometria arterial normal; alguns bebês podem apresentar taquipneia transitória do recém-nascido ou hipertensão pulmonar persistente do neonato leve; bebês parecem corados e pletóricos e apresentam uma incidência maior de acrocianose; o exame clínico pode ser normal ou pode estar presente taquipneia transitória do recém-nascido

          Primeira investigação
          • gasometria arterial:

            PaO₂ normal

          • radiografia torácica:

            normal ou sugestiva de taquipneia transitória do recém-nascido

          • Hemograma completo:

            diagnóstico com hematócrito >70%

          Outras investigações

            Asfixia

            História

            história de sofrimento fetal com asfixia perinatal e baixo índice de Apgar exigindo ressuscitação vigorosa; história de convulsões ou apneia pode ser o sintoma manifesto; pode causar encefalopatia hipóxico-isquêmica

            Exame físico

            neurologicamente deprimido, hipotonia, atividade convulsiva sutil, com boa aeração nos dois campos pulmonares; apneia ou hipoventilação (bradipneia) é a causa para a cianose

            Primeira investigação
            • radiografia torácica:

              normal

            • creatinina sérica:

              elevado

            • testes da função hepática:

              alanina aminotransferase elevada

            Outras investigações
            • eletroencefalograma (EEG):

              pode ser anormal; sugestivo de atividade convulsiva

            • tomografia computadorizada (TC) cranioencefálica:

              pode indicar edema cerebral

            • Hemograma completo:

              normal; pode apresentar trombocitopenia

            Metemoglobinemia (met-Hb)

            História

            geralmente está bem apesar da descoloração da pele característica, denominada pseudocianose; o quadro clínico pode piorar com dispneia e características do sistema nervoso central incluindo convulsões; pode ser congênita ou adquirida; a forma congênita pode ser resultante de exposição a drogas/toxinas conhecidas por causarem met-Hb

            Exame físico

            coloração azul característica, dispneia, alterações do estado mental; o sangue arterial apresenta níveis de meta-hemoglobina elevados e tem uma coloração marrom chocolate característica; a oximetria de pulso não é confiável

            Primeira investigação
            • gasometria arterial:

              PaO₂ normal

              Mais
            Outras investigações
            • radiografia torácica:

              normal

            • cooximetria de pulso com vários comprimentos de onda:

              teste diagnóstico definitivo de medição direta de met-Hb

            Hipoglicemia

            História

            bebê pequeno ou grande para a idade gestacional nascido de uma mulher diabética ou hipertensa

            Exame físico

            pode ser trêmulo ou ter convulsões; o exame clínico pode ser normal ou revelar hipo ou hipertonia; a cianose geralmente é resultante de apneia ou hipertensão pulmonar persistente do neonato transitória

            Primeira investigação
            • glicose sanguínea:

              gravemente hipoglicêmico <1.4 mmol/L (<25 mg/dL)

              Mais
            Outras investigações
            • radiografia torácica:

              normal

            Sepse neonatal

            História

            história de ruptura prematura de membranas, corioamnionite ou febre materna intraparto pode estar presente; pode apresentar sintomas inespecíficos e não localizados; febre, baixa temperatura corporal ou instabilidade de temperatura; letargia, irritabilidade ou ausência de resposta; baixa aceitação alimentar ou êmese; pode apresentar apneia e cianose ou choque circulatório

            Exame físico

            taquicardia, taquipneia, febre (>38℃ [>100.4°F]) ou hipotermia (<36℃ [<96.8°F]); os lactentes e crianças pequenas podem estar hipotônicos com perfusão periférica normal ou deficiente e hipotensão; enchimento capilar prolongado, pele mosqueada ou acinzentada, cianose, baixa saturação de oxigênio, débito urinário reduzido; pode haver ausência de ruídos hidroaéreos; pode haver presença de hipo ou hiperglicemia

            Primeira investigação
            • hemocultura:

              podem ser positivas para o organismo

              Mais
            • lactato sérico:

              pode estar elevada

              Mais
            • Hemograma completo com diferencial:

              contagem leucocitária anormal (ou seja, acima ou abaixo do intervalo normal para a idade ou >10% de leucócitos imaturos); plaquetopenia

              Mais
            • proteína C-reativa:

              elevado

            • ureia sanguínea e eletrólitos séricos:

              eletrólitos séricos podem estar alterados; ureia sanguínea pode estar elevada

            • creatinina sérica:

              pode estar elevada

              Mais
            • testes da função hepática:

              pode mostrar elevação de bilirrubina, alanina aminotransferase e aspartato aminotransferase

            • exames de coagulação:

              o resultado pode ser anormal

            • gasometria:

              pode haver hipoxemia, hipercapnia, anion gap elevado, acidose metabólica

            Outras investigações
            • radiografia torácica:

              pode mostrar condensação; demonstra a posição do cateter venoso central e do tubo traqueal

            • microscopia e cultura de urina:

              podem ser positivas para nitritos, proteína ou sangue; contagem elevada de leucócitos; cultura positiva para organismo

            • punção lombar:

              presença de organismo à microscopia e cultura positiva

              Mais

            Incomuns

            Drenagem anômala total das veias pulmonares

            História

            a condição clínica depende da presença de obstrução venosa pulmonar; a congestão pulmonar (edema pulmonar) com desconforto respiratório e cianose pode ser confundida com pneumonite intersticial

            Exame físico

            ictus de ventrículo direito proeminente; B2 amplamente desdobrada; sopro sistólico de ejeção na borda esternal superior esquerda pode ocorrer; hepatomegalia é comum; a resposta à infusão de alprostadil (prostaglandina E1) geralmente é ineficaz a mínima

            Primeira investigação
            • radiografia torácica:

              cardiomegalia; congestão pulmonar em "boneco de neve"

              Mais
            • ecocardiograma:

              teste diagnóstico definitivo; revela drenagem venosa pulmonar, anatomia e função cardíaca características

            Outras investigações
            • eletrocardiograma (ECG):

              hipertrofia ventricular direita

            Síndrome do coração esquerdo hipoplásico ou estados fisiológicos univentriculares

            História

            a maioria dos casos é diagnosticada no período pré-natal; mais comum em meninos; se não reconhecida no nascimento, o lactente torna-se sintomático no momento do fechamento do canal arterial; quando o canal arterial fecha, desenvolve-se desconforto respiratório, geralmente ocorre choque e cianose com pouca perfusão periférica nos primeiros 3 dias de vida; pode ocorrer cianose grave no nascimento quando o forame oval está fechado ou é restrito

            Exame físico

            ictus do ventrículo direito e B2 única estão presentes

            Primeira investigação
            • radiografia torácica:

              cardiomegalia com certo grau de congestão pulmonar

            • ecocardiograma:

              teste diagnóstico definitivo que revela anatomia e função cardíaca anormais

            Outras investigações
            • eletrocardiograma (ECG):

              hipertrofia ventricular direita

            Atresia tricúspide

            História

            a maioria dos casos é diagnosticada no período pré-natal pela ecocardiografia fetal; os sintomas dependem da presença de defeito do septo ventricular (DSV); quando há um desvio circulatório grande pelo DSV, muitos lactentes podem apresentar cianose leve ou nenhuma no período neonatal; muitos lactentes apresentam-se com insuficiência cardíaca congestiva posteriormente; quando o DSV é muito restritivo, pode-se desenvolver uma cianose grave quando o canal arterial encerra

            Exame físico

            sopro sistólico de ejeção na borda esternal superior esquerda e impulso ventricular esquerdo proeminente

            Primeira investigação
            • radiografia torácica:

              depende do grau de fluxo sanguíneo pulmonar e pode apresentar-se com congestão pulmonar

            • ecocardiograma:

              teste diagnóstico definitivo que revela atresia tricúspide; átrio direito aumentado e ventrículo direito dilatado

            Outras investigações
            • eletrocardiograma (ECG):

              desvio do eixo esquerdo e hipertrofia ventricular esquerda

            Tronco arterioso

            História

            cianose leve a moderada com ou sem desconforto respiratório pode estar presente na primeira semana de vida; síndrome velocardiofacial (deleção 22q) está presente em 30% a 50% dos casos de tronco arterioso

            Exame físico

            precórdio hiperdinâmico com B2 única e hiperfonética; sopro sistólico e diastólico com pulsos amplos e pressão de pulso aumentada; o desconforto respiratório depende do grau da congestão pulmonar e piora quando a resistência vascular pulmonar cai depois dos primeiros 2 ou 3 dias; pode resultar no desenvolvimento de insuficiência cardíaca congestiva

            Primeira investigação
            • radiografia torácica:

              cardiomegalia e fluxo sanguíneo pulmonar aumentado

            • ecocardiograma:

              teste diagnóstico definitivo; pode revelar morfologia anormal e distúrbio funcional da valva troncular

            Outras investigações
            • eletrocardiograma (ECG):

              hipertrofia biventricular

            Hemorragia pulmonar

            História

            a maioria dos casos em bebês a termo apresentará história de asfixia ou coagulopatia grave; em bebês pré-termo com persistência do canal arterial (PCA) hemodinamicamente significativa com shunt esquerda-direita, pode ocorrer hemorragia pulmonar; a maioria desses lactentes recebe ventilação após instilação do surfactante

            Exame físico

            o primeiro sinal é o aparecimento súbito de cianose ou maior necessidade de oxigênio quando o lactente está sendo ventilado; as secreções sanguinolentas da traqueia podem ser aspiradas pelo tubo endotraqueal; estertores ou murmúrio vesicular reduzido encontrados no lado afetado, mas a condição geralmente é bilateral

            Primeira investigação
            • radiografia torácica:

              infiltrados flocosos bilaterais

            • gasometria arterial:

              hipercapnia e hipóxia grave

            • Hemograma completo:

              normal mas trombocitopenia pode estar presente em alguns casos

            • exame de coagulação intravascular disseminada:

              tempo de protrombina e TTP prolongados; fibrinogênio baixo e plaquetopenia com aumento nos dímeros D

            Outras investigações
            • ecocardiograma:

              para descartar permeabilidade do canal arterial (PCA) significativo em neonatos pré-termo

            Hipoplasia pulmonar

            História

            história de oligoidrâmnio e desconforto respiratório logo após o nascimento estão presentes; maior incidência de pneumotórax nesses casos

            Exame físico

            há presença de taquipneia, cianose e aeração normal a baixa dos pulmões; B2 é hiperfonética com hipertensão pulmonar associada

            Primeira investigação
            • radiografia torácica:

              volume pulmonar diminuído

            • gasometria arterial:

              hipóxia e hipercapnia

            Outras investigações
            • ecocardiograma:

              pode haver presença de hipertensão pulmonar

            Enfisema lobar congênito

            História

            geralmente assintomático no nascimento; o desconforto respiratório agrava-se progressivamente em poucos dias

            Exame físico

            taquipneia e cianose estão presentes; murmúrio vesicular reduzido no lado afetado (geralmente no tórax superior esquerdo)

            Primeira investigação
            • radiografia torácica:

              hiperinsuflação do lobo afetado presente; nos casos graves, pode haver hérnia no lado oposto

            • gasometria arterial:

              hipóxia e hipercapnia

            Outras investigações
            • tomografia computadorizada (TC) do tórax:

              demarca o comprometimento anatômico exato do pulmão

            Linfangiectasia pulmonar

            História

            desconforto respiratório e cianose neonatal

            Exame físico

            taquipneia e cianose em um neonato a termo; o murmúrio vesicular não será reduzido; ocasionalmente pode haver estertores audíveis

            Primeira investigação
            • radiografia torácica:

              opacidades reticulares bilaterais difusas

            Outras investigações
            • TC do tórax:

              sugestiva da extensão do comprometimento da linfangiectasia

            • biópsia pulmonar:

              dilatação linfática evidente em 3 locais linfáticos; septos periarteriais, subpleurais e interlobulares

            Fístula traqueoesofágica (FTE)/atresia esofágica (AE)

            História

            história de polidrâmnio e grande quantidade de secreções faríngeas presente após o nascimento; incapacidade de inserir uma sonda orogástrica ou nasogástrica é diagnóstica; AE associada a VACTERL (anomalias vertebrais, ânus imperfurado, lesões cardíacas, FTE, anomalias renais e nos membros)

            Exame físico

            desconforto respiratório com secreções espumosas na boca após o nascimento geralmente está presente; ruídos conduzidos nas vias aéreas superiores serão audíveis na ausculta; a apresentação no nascimento é geralmente resultado de AE com/sem fístula traqueoesofágica; o desconforto respiratório é resultante de secreções nas vias aéreas superiores e aspiração

            Primeira investigação
            • radiografia torácica:

              diagnóstico com uma sonda orogástrica torcida na bolsa esofágica superior

              Mais
            Outras investigações
            • ecocardiograma:

              pode ser normal se nenhuma anomalia cardíaca estiver associada a essa condição

              Mais
            • ultrassonografia renal:

              pode ser normal se nenhuma anomalia renal estiver associada a essa condição

              Mais

            Derrame pleural

            História

            a maioria dos derrames pleurais presentes no nascimento é observada nos lactentes com hidropisia fetal e é diagnosticada por ultrassonografia pré-natal; nos casos graves, será difícil ventilar a menos que ocorra aspiração por agulha ou inserção de dreno torácico para a remoção do líquido; observa-se um grau discreto de derrame pleural na pneumonite, síndrome da aspiração meconial e hipertensão pulmonar persistente do neonato

            Exame físico

            nos casos graves, haverá murmúrio vesicular reduzido no lado afetado; nos derrames bilaterais, como observado na hidropisia fetal, será difícil ventilar os pulmões a menos que se retire o líquido pleural

            Primeira investigação
            • radiografia torácica:

              opacidade na borda lateral do tórax com embotamento do ângulo cardiofrênico nos derrames unilaterais; nos casos graves, deslocamento mediastinal para o lado contralateral se o derrame for unilateral; nos derrames pleurais bilaterais graves, o tórax inteiro fica opaco com uma borda cardíaca indistinta

              Mais
            Outras investigações
            • ultrassonografia do tórax:

              característica de derrame pleural

            Malformação arteriovenosa

            História

            insuficiência cardíaca congestiva, cabeça grande devido à hidrocefalia, convulsões

            Exame físico

            sopro audível sobre o crânio na ausculta

            Primeira investigação
            • radiografia torácica:

              pode mostrar cardiomegalia

            Outras investigações
            • angiograma ou angiografia por ressonância magnética (ARM):

              pode revelar a anormalidade vascular

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