Intervenções de saúde pública, como legislação sobre disponibilidade e empacotamento de paracetamol, podem resultar em redução do número de mortes por lesões autoprovocadas. Há algumas evidências de que a legislação introduzida em 1998 no Reino Unido limitando o número de comprimidos de paracetamol comprados de uma só vez, possa ter causado um efeito baixo na redução do número de suicídios relacionados à ingestão de paracetamol.[23]Morgan OW, Griffiths C, Majeed A. Interrupted time-series analysis of regulations to reduce paracetamol (acetaminophen) poisoning. PLoS Med. 2007 Apr;4(4):e105.
https://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.0040105
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17407385?tool=bestpractice.com
[24]Buckley NA, Gunnell D. Does restricting pack size of paracetamol (acetaminophen) reduce suicides? PLoS Med. 2007 Apr;4(4):e152.
https://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.0040152
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17407389?tool=bestpractice.com
Recentemente, a combinação de comprimidos de paracetamol e dextropropoxifeno (coproxamol) está sendo retirada no Reino Unido devido à sua implicação em um grande número de mortes por intoxicação. Além de uma redução importante em mortes associadas com coproxamol, a pesquisa sugeriu que havia pouca evidência de substituição do método de suicídio relacionado a aumento de prescrição de analgésicos alternativos.[25]Hawton K, Bergen H, Simkin S, et al. Effect of withdrawal of co-proxamol on prescribing and deaths from drug poisoning in England and Wales: time series analysis. BMJ. 2009 Jun 18;338:b2270.
https://www.bmj.com/content/338/bmj.b2270.full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19541707?tool=bestpractice.com
Em 2011, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA solicitou aos fabricantes de medicamentos que limitassem a potência do paracetamol em medicamentos de prescrição, predominantemente combinações de paracetamol e opioides, a 325 mg/forma de dosagem (p. ex., comprimido ou cápsula).
FDA: acetaminophen drug safety communication
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Pacientes com história de lesões autoprovocadas intencionalmente devem ser encaminhados para disposição e avaliação psiquiátrica apenas quando estiverem clinicamente estabilizados.
Após um episódio de autolesão, revise (ou providencie uma revisão pela atenção primária) as prescrições regulares do paciente e avalie os riscos de toxicidade por superdosagem. Use consultas e análises de medicamentos como uma oportunidade para abordar a autolesão, se apropriado, por exemplo pergunte sobre pensamentos de autolesão ou suicídio, autolesão real e acesso a substâncias que possam ser tomadas em superdosagem (incluindo medicamentos prescritos, de venda livre, controlados, fitoterápicos e drogas recreativas).[31]National Institute for Health and Care Excellence. Self-harm: assessment, management and preventing recurrence. Sep 2022 [internet publication].
https://www.nice.org.uk/guidance/ng225