Diagnósticos diferenciais
comuns
Terapia diurética atual
História
uso prescrito ou ilícito de diuréticos de alça e tiazídicos
Exame físico
nenhum achado específico nos exames
Primeira investigação
- diagnóstico clínico:
baseado em história de uso de diuréticos
Outras investigações
- rastreamento de medicamentos na urina:
positivo para diuréticos
Mais
Perda de secreção gástrica
História
vômitos, drenagem gástrica
Exame físico
boca seca, turgor cutâneo diminuído
Primeira investigação
- cloreto urinário:
baixo (<10 mmol/L ou 10 mEq/L)
Outras investigações
Terapia pós-diurético
História
descontinuação de uso de diuréticos (de alça e tiazídicos)
Exame físico
nenhum achado específico nos exames
Primeira investigação
- diagnóstico clínico:
nenhum exame específico é recomendado
Outras investigações
Pós-hipercapnia
História
quando a hipercapnia crônica é rapidamente corrigida com ventilação mecânica, o paciente continua a ter altos níveis de HCO₃ plasmático por algum tempo, pois a correção renal leva algumas horas
Exame físico
nenhum achado específico nos exames
Primeira investigação
- gasometria arterial:
PaCO₂ elevada
Mais
Outras investigações
Administração de bicarbonato
História
ingestão de antiácidos ou leite de álcali para doença do refluxo gastroesofágico ou tratamento excessivo de acidose metabólica
Exame físico
nenhum achado específico nos exames
Primeira investigação
- diagnóstico clínico:
nenhum exame específico é recomendado
Outras investigações
Síndrome do leite-álcali
História
ingestão excessiva de antiácidos absorvíveis, leite ou suplementos de cálcio
Exame físico
nenhum achado específico nos exames
Primeira investigação
- diagnóstico clínico:
nenhum exame específico é recomendado
Outras investigações
Incomuns
Hiperaldosteronismo primário
História
fraqueza muscular, parestesia, cefaleia, poliúria, polidipsia
Exame físico
PA elevada
Primeira investigação
Outras investigações
- aldosterona urinária de 24 horas:
>55 nanomoles/24 horas (>20 microgramas/24 horas)
Mais
Hiperaldosteronismo secundário
Estenose da artéria renal
História
hipertensão não controlada, apresenta-se em mulheres jovens (<40 anos de idade) ou pacientes >50 anos de idade com fatores de risco para doença cardiovascular
Exame físico
PA elevada
Outras investigações
- ultrassonografia duplex renal:
alto fluxo pela lesão estenótica
Mais
Síndrome de Cushing
História
fraqueza, obesidade, diabetes mellitus, hipertensão, dorsalgia, irregularidades menstruais
Exame físico
obesidade central, pletora facial, miopatia proximal, hirsutismo, estrias abdominais, acne, hematomas
Primeira investigação
Outras investigações
Ingestão de alcaçuz
História
ingestão de alcaçuz, pode ser incluída nas terapias medicamentosas complementares como antiácidos
Exame físico
nenhum achado específico nos exames
Primeira investigação
- potássio sérico:
baixa
- proporção cortisol urinário livre de 24 horas/cortisona:
alta
Mais
Outras investigações
Mascar tabaco
História
mascar tabaco
Exame físico
nenhum achado específico nos exames
Primeira investigação
- diagnóstico clínico:
nenhuma investigação necessária
Outras investigações
Excesso aparente de mineralocorticoide
Síndrome de Liddle
Síndrome de Bartter
História
história familiar positiva (autossômica recessiva), geralmente presente em crianças, poliúria, desidratação, mimetiza o uso de diuréticos de alça
Exame físico
PA normal a baixa, raramente associada a defeitos neurossensoriais
Outras investigações
- potássio sérico:
baixa
Síndrome de Gitelman
História
história familiar positiva (autossômica recessiva), sintomas mais leves que a síndrome de Bartter, mimetiza o uso de diuréticos tiazídicos
Exame físico
normotenso
Outras investigações
- potássio sérico:
baixa
- magnésio sérico:
baixa
Depleção de potássio profunda
História
diarreia ou uso de diuréticos (outros medicamentos que causam hipocalemia incluem beta-agonistas, teofilina ou insulina), fraqueza muscular, fadiga, cãibras musculares
Exame físico
nenhum achado específico nos exames
Primeira investigação
- potássio sérico:
baixa
Mais
Outras investigações
Hipercalcemia de etiologia sem hiperparatireoidismo
História
constipação, poliúria
Exame físico
hipercalcemia grave pode causar letargia
Primeira investigação
- cálcio sérico:
alta
Mais
Outras investigações
- paratormônio (PTH):
normais ou baixas
Síndrome de realimentação pós-jejum
História
história de anorexia nervosa, abuso de álcool, pacientes em pós-operatório ou pacientes que são alimentados por sonda nasogástrica ou tubo de gastrostomia endoscópica percutânea estão em risco
Exame físico
nenhum achado específico nos exames
Primeira investigação
- fosfato sérico:
baixa
Mais
Outras investigações
Transfusão de hemoderivados (citrato de sódio)
História
transfusão de >10 unidades de sangue (o citrato de sódio é metabolizado em bicarbonato [HCO₃])
Exame físico
nenhum achado específico nos exames
Primeira investigação
- diagnóstico clínico:
nenhum exame específico é recomendado
Mais
Outras investigações
Adenoma viloso
História
diarreia intensa (síndrome da diarreia secretora)
Exame físico
boca seca, turgor cutâneo diminuído
Primeira investigação
- cloreto urinário:
baixo (<10 mmol/L ou 10 mEq/L)
Outras investigações
- cloreto fecal:
alta
Mais
Diarreia por cloreto congênita
História
pode haver história familiar positiva (autossômica recessiva); história de polidrâmnio, história de nascimento prematuro; fezes aquosas volumosas a partir de algumas semanas de idade
Exame físico
xerostomia, diminuição do turgor da pele; deficit de crescimento
Primeira investigação
- cloreto urinário:
baixo (<10 mmol/L ou 10 mEq/L)
- cloreto fecal:
alta
Outras investigações
Fibrose cística
História
diagnóstico tipicamente conhecido; fenótipo variável incluindo deficit de crescimento, pneumonia recorrente; doença pulmonar obstrutiva crônica, diarreia, desidratação em clima quente e infertilidade; raramente se apresenta como alcalose metabólica
Exame físico
depende do fenótipo; inclui baixo ganho de peso, sibilo, produção de expectoração espessa, baqueteamento digital, hepatomegalia
Primeira investigação
- teste do suor:
valor do cloreto no suor >60 mmol/L (60 mEq/L)
Outras investigações
- teste genético:
Mutação no gene CFTR
Mais
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